[유전공학] DNA의 제한효소 처리와 전기영동 실험

소개글

*^^*

목차

1. 서론

2. 실험이론
▷제한효소(Hind Ⅲ, EcoR I)
※Agarose gel 전기영동시 DNA의 이동에 영향을 주는 요인들

3. 재료 및 기구

4. 실험방법

5. 주의사항

6. 참고사항
※ 제한효소의 보관과 취급요령
※ DNA와 restriction buffer의 보관
※ electrophoresis
※ Ethidium bromide staining
★ Supercoiled DNA와 linear DNA

본문내용

제한효소로 DNA를 절단한 후 DNA의 절단 및 양의 확인 그리고 절단된 DNA 단편의 분리 등을 위해서는 전기영동이라는 방법을 쓴다. 전기 영동에는 매우 많은 종류가 있으나 DNA전기영동에는 주로 Agarose gel 전기영동법을 쓴다.
Agarose gel 전기영동법이란 Agarose gel에 DNA와 loading dye를 넣고 전기를 걸어주면 DNA는 인산기(PO4-)를 함유하고 있기 때문에 수용액 속에서 음전하를 띠므로 매질을 타고 양전하 방향으로 움직이게 된다. 이 때 움직이는 속도는 DNA의 크기, 모양에 따라 다르므로 매질내에서 종류에 따라 분리하게 되며 전기영동은 DNA의 크기, 분리,양의 확인이 가능하다.

참고 자료

없음