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신생아실 퀴즈

등록일 2003.10.23 한글파일한글 (hwp) | 6페이지 | 가격 500원
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신생아실 실습을 하며 공부한 내용입니다

목차

1. 생리적 체중감소의 기전
2. 출생시 체중과 키의 정상범위
3. 생리적 황달에 대한 기전
4. 태변과 이행변
5. 모로반사(Moro reflex)
6. Babinski`reflex
7. 태아순환과 신생아순환의 차이
8. Apgar 점수(자궁외 생활 적응 사정)
9. 신생아의 열소실을 촉진시키는 요인
10. 미숙아와 미숙아의 임상적 특징
11. 젖병포유방법
12. 위관영양법
13. 보육기 간호
14. 제대간호
15. Scarf sign
16. 산류와 두혈종의 차이점
17. 태변흡인 증후군(Meconium aspiration syndrome)
18. 신생아의 천문의 특성과 소실시기
19. 모유수유가 금기인 경우

본문내용

3. 생리적 황달에 대한 기전을 쓰시오.
▷ 제대 혈청내의 간접 빌리루빈치 = 1 ~ 3mg/dl
▷ 생리적 황달은 생후 2 ~ 3일째에 나타나서 빌리루빈 치가 3mg/일 미만의 속도를 상승하여 2 ~ 4일에 5 ~6mg/dl로 최고치에 달하고 5 ~ 7일에는 2mg/dl이하로 감소한다.
▷ 생리적 황달에서는 간접 빌리루빈 치가 12mg/dl 이상까지 이르는 경우는 거의 없으나 만삭아의 6 ~ 7% 에서는 간접 빌리루빈 치가 12.9mg/dl, 3%미만에서는 15mg/dl 이상까지 상승하기도 한다. 만삭아에서는 생후 약 10 ~ 14일 재에 간접빌리루빈치가 성인치 수준인 1mg/dl가지 떨어진다.
▷ 생후 2주 이상가지 지속되는 간접 고 빌리루빈 혈증인 경우 용혈, 유전적 glucuronyl transferase결핍, 모유 황달, 갑상선 기능 저하증 또는 장관폐쇄를 의심할 수 있다.
▷ 미숙아에서는 혈청 빌리루빈의 증가는 만삭아와 비슷할수도 잇으나 약간 늦게 나차나 오래 지속되어 생후 5일에서 7일 사이에 최고치인 8 ~ 12mg/dl에 이르며 10일 이후에는 거의 황달을 관찰할 수 없다.
▷ 태아기의 빌리루빈 대사는 채반을 통해서 지용성 간접 빌리루빈이 배설되나 성인기에는 간에서 포함된 직 접 빌리루빈이 담도계를 통해 위장관으로 배출된다.
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