클라인펠터 증후군- 정의, 원인, 증상, 진단, 치료

목차

Ⅰ. 서론
1. 주제 선정이유
2. 정의

Ⅱ. 본론
1. 기전
1) 염색체의 비분리 현상
2) 비분리현상이 일어나는 원인
2. 증상
1) 신체적 증상
2) 심리적 증상
3. 진단법
1) 출생 전 산모 검사
2) 출생 후 혈액 검사
4. 치료법
1) 고환기능 저하
2) 여성형 유방
3) 정신사회적 문제

Ⅲ. 결론

Ⅳ. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 서론
1. 주제 선정이유
우리 조는 제시된 주제들 중, 클라인펠터 증후군Klinefelters syndrome)이라는 주제를 선정하게 되었다. 우리 조가 클라인펠터 증후군을 주제로 선정한 이유는 다음과 같다.
첫째로, 클라인펠터 증후군이 30대 이상의 남성에게 자주 나타나기 때문이다. 우리나라는 저출산 문제가 심각한 상황인데, 30대 남성들이 클라인펠터 증후군에 의해서 불임 증상을 보이게 되면 이는 심각한 국가적 손실로 이어지기 때문이다. 국민건강 보험공단에 따르면, 25014년도 클라인펠터 증후군 환자는 30대 남성이 가장 많다. 심지어는 과거 생존한 신생아 남아 1,000명 중 1명이었으나, 요즘은 내분비계 장애 물질(환경호르몬)이나 첫 임신 나이가 점점 높아지는 이유로 500명 중 1명으로 늘어났다고 한다.
그리고 2014년경에, 여경이 생후 1개월 된 자신의 아들과 함께 자살하여 생을 마감한 사건이 있었다. 이처럼 평범했던 모자를 죽음에 까지 몰아넣은 사례에 안타까움, 한편으론 약간의 흥미를 느끼게 되어 주제로 선정하게 되었다.

2. 정의
클라인펠터 증후군Klinefelters syndrome)은 남성의 X염색체 이상으로 발현되는 증상들로 인해 남성의 성적 발달에 영향을 미치는 증후군이다. 1942년 해리 클라인펠터(Harry Klinefelter)박사가 기재한 성염색체 이상 증후군으로, 유전병의 일종이다.
일반적으로 남자의 염색체는 46,XY이다. 그런데 X염색체가 1개 이상이 더 존재할 때 클라인펠터 증후군이라 한다. 염색체 형태는 47, XXY, 48, XXXY, 46,XY/47,XXY 등 다양하게 나타날 수 있는데 47,XXY가 가장 많아 80~90%를 차지하며, 46,XY/47,XXY이 10% 정도를 차지한다. 일부는 48,XXXY, 49,XXXXY도 있을 수 있다.

Ⅱ. 본론
1. 기전
1) 염색체의 비분리 현상
일반적으로 남성은 아버지로부터 22개 상염색체와 Y염색체를 물려받고 동시에 어머니로부터 22개의 ......<중 략>

참고 자료

강유나, 곽오계 외. 알기 쉽게 간추린 병리학. 정문각. 2015
국민건강보험공단(http://www.nhis.or.kr/retrieveHomeMain.xx)
서울대학교병원 의학정보 (http://www.snuh.org/intro.do)
서울아산병원 의학유전학센터 (http://amc.seoul.kr/asan)
MSD MANUAL(https://www.msdmanuals.com)
덕성여대 신문 중, [영화로 보는 학술]클라인펠터증후군을 아시나요? 2015.06.01
(http://www.dspress.org/news/articleView.html?idxno=5450)
의학검색엔진 Kmil (http://www.kmle.co.kr)
kims 학술센터(https://www.kimsonline.co.kr/ResCenter/diseasefocus/view/785)