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유전과 선천성 이상

*하*
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최초 등록일
2015.05.18
최종 저작일
2013.03
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목차

1. 선천성 이상이란?
1) 유전 Heredity
2) 우성과 열성
3) 돌연변이
4) 염색체이상
5) 유전자 질환
6) 유전질환

2. 환경적 요인(유전질환이 일어나는)
1) 물리적 요인
2) 화학적 요인

3. 유전요인과 환경요인의 상호작용

4. 여러 가지 기형
1) 발생시기
2) 여러 가지 선천성 기형

본문내용

1. 선천성 이상이란?
태어날 때부터 몸의 형태, 기능 및 대사의 이상이 나타나는 경우를 말합니다. 신생아의 약 2%는 선천성 이상을 가지고 태어난다고 합니다. 선천성 이상의 요인으로는 유전요인, 환경요인, 유전과 환경요인의 양자의 상호작용을 고려할 수 있습니다. 유전에 의한 선천성 이상은 유전형을 밝혀내는 것이 중요합니다. 그러나 선천성 이상을 유발하는 대부분의 원인은 잘 알려져 있지 않습니다. 선천성 질병의 일부 원인이 유전이상이므로 선천성 질병이 유전성 질병보다 더 넓은 의미입니다. 선천성 이상의 병인에는 유전성과 비유전성으로 나눌 수 있습니다. 유전과 자연발생적으로 일어나는 유전성이 있고 환경과 사고로 일어나는 비유전성이 있습니다.

1) 유전 Heredity
유전은 부모의 유전자가 다음 세대에 전달되어 특정한 성질이 나타는 것을 말합니다. 유전에 의해 어버이로부터 다음 세대에 전달되는 특성이나 형질을 형질이라 하며, 유전 현상을 연구하는 학문을 유전학이라 합니다.
형질에 대한 유전정보는 세포의 핵 속 DNA에 담겨 있는데, 이러한 DNA 단위를 유전자라고 합니다. 유전자는 피부색, 주근깨, 혈액형 등 특정한 형질에 대한 정보를 가지고 있으며 그림에서 볼 수 있듯이 유전자는 실같이 가늘고 긴 구조로 꼬여 있는 염색체에 함유되어 이동하게 됩니다. 정상적인 인체의 세포는 핵 속에 46개, 즉 23쌍의 염색체를 가지고 있습니다. 체세포 분열시기에 46개의 염색체는 복제되었다가 두 개의 똑같은 딸세포로 나누어지며, 각각 46개의 염색체를 가지게 됩니다. 각각의 염색체는 쌍을 이루는데 하나는 아버지로부터 유전된 것이고, 다른 하나는 어머니로부터 유전된 것입니다.
생식세포의 세포분열은 체세포의 분열과 다릅니다. 난자나 정자와 같은 생식 세포는 분열 전에 복제되지 않아 이를 감수분열이라고 하며, 생식세포는 감수분열 과정을 통해 23개의 염색체를 가집니다. 염색체는 가장 큰 쌍을 1번으로 하여 23번까지 번호를 부여하는데 1번에서 22번째 쌍 염색체는 상염색체라 하고 마지막 23번 염색체는 성을 결정하는 유전정보가 들어있기 때문에 성염색체라 합니다.

참고 자료

없음
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