Nitrobenzene의 합성 예비리포트
- 최초 등록일
- 2014.12.11
- 최종 저작일
- 2013.10
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목차
1. 실험 목표
2. 실험 원리
⑴ 방향족 치환반응
⑵ Nitration(나이트로화 반응)
⑶ Nitrobenzene
3. 기기 및 시약
4. 실험 방법
5. 주의 사항
본문내용
1. 실험 목표
Nitration(나이트로화 반응)을 이해하고 Nitrobenzene을 합성할 수 있다.
2. 실험 원리
⑴ 방향족 치환반응
방향족은 고리 모양의 불포화 탄화수소이며, 기본이 되는 것은 벤젠이고 그로부터 유도된 수많은 방향족 탄화수소가 있다. 벤젠은 1865년 케쿨레에 의해서 그 구조가 규명되었으며, 2중 결합의 위치가 고정된 것이 아닌 공명 혼성체, 즉 2중 결합과 단일 결합의 중간 결합으로 되어 있다. 따라서 C와 C 사이의 거리는 단일 결합과 2중 결합의 중간 정도인 0.140nm이다. 방향족 화합물에는 벤젠, 페놀, 벤조산, 나이트로벤젠 등이 있다.
방향족은 공명으로 인해 안정하기 때문에 첨가반응보다 치환반응이 더 잘 일어나며 치환반응 종류는 다음과 같다.
⑵ Nitration(나이트로화 반응)
나이트로화란 유기화합물에 한개 또는 두개 이상의 니트로기를 도입하는 단위공정으로 정의 되고, 니트로 화합물이란 일반적으로 니트로기가 탄소와 결합되어 있는 구조의 화합물을 말한다. 방향족 나이트로화합물은 주로 고성능 폭약 (TNT) 같은 것에 용도가 제한되어 있기는 하나 환원반응에 의한 amine의 제조와 관련된 화합물(benzidine, p-aminophenol)의 제조에 대한 중간체로도 매우 유용하다.
참고 자료
http://newdle.noonnoppi.com/xmlView.aspx?xmldid=70948
http://blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=ween8&logNo=50117474093
http://k.daum.net/qna/view.html?qid=3rEJa
http://dochoonho.sunchon.ac.kr/Lectures2/OrgChem1/DoOC1LecW10/DoOC1LecW10-Nitration.html
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1078782&cid=200000000&categoryId=200000889
유기화학 7판 - Mc Murry