(3분반)메틸 메타-나이트로벤조에이트 합성

목차

1. 실험 목적
2. 치환반응
3. 치환반응의 종류
4. 친전자성 방향족 치환반응
5. 치환기가 있는 벤젠의 경우
6. 치환된 벤젠의 반응성과 배향 효과
7. Nitration(나이트로화)
8. Aromatic nitration
9. Nitration of Methyl benzoate
10. 실험 기구
11. 실험 시약(Reagents)
12. 실험 방법
13. 이론 수득률
14. 참고사항
15. 다른 Methyl m-nitrobenzoate 합성법

본문내용

친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 중 Nitration을 이용하여 Methyl benzoate로부터 Methyl m-benzoate를 합성한다.

치환(Substitution)
치환은 어떤 화합물의 분자 중에 함유되는 원자 또는 원자단을 다른 원자 또는 원자단으로 교환하는 반응을 치환 또는 치환반응(substitution reaction)이라고 말한다.
반응속도론에서는 다음과 같은 형식의 기소반응을 치환반응이라고 말한다.

반응에 따라서 A-B간의 결합이 절단되어 B-C간에 새로운 결합이 형성된다.

지방족화합물의 친핵적 치환반응(SN형 반응)
- 원료분자내의 원자 또는 원자단이 친핵 시약에 의하여 치환되는 반응
- 친핵적 1분자 치환반응(SN1), 친핵적 2분자 치환반응(SN2)

방향족화합물의 친전자적 치환반응(SE형 반응)
- 친전자 시약에 의하여 치환되는 반응을 친전자적 치환 반응
- 친전자적 1분자 치환반응(SE1), 친전자적 2분자 치환반응(SE2)

친핵적 치환반응(SN 형 반응)
SN 형 반응은 친핵적 치환반응(nucleophilic substitution)의 약칭으로서, 음이온성 시약(anionoid reagent)에 의한 치환반응을 말한다. 할로겐화 알킬의 가수분해반응 등이 형 반응의 전형적인 예이다.
SN 형 반응은 반응 메카니즘으로부터, 1분자반응을 SN1 반응, 2분자반응을 SN2 반응이라고 말하며, SNi반응도 알려져 있다.

참고 자료

없음