크로마토그래피

목차

1.Title
2.Introduction
3.Principle & Theory
4.Apparatus & Reagents
5.Procedure
6.Result
7.Discussion & Feeling
출처

본문내용

크로마토그래피는 시료들이 섞여있는 혼합액을 이동상과 함께 정지상에 흘려보내면 용매에 대한 용질의 흡착속도, 즉 이동속도차를 이용해 시료를 분리해내는 방법이다. 예를 들어, 검은 수성 사인펜이 번졌을 때 번진 부분에 푸른색, 붉은색, 노란색 등 여러 색깔이 퍼져 있는데, 이런 현상이 일어나는 것은 각 색소들의 이동속도가 서로 다르기 때문이다. 흡착되는 힘이 약한 색소일수록 빠르게 높이 이동하고, 반대로 흡착되는 힘이 큰 색소일수록 느리게 이동하게 된다.
※이동상: 성분들을 자신의 흐름 방향으로 이동시키는 상으로, 기체ㆍ액체 혹은 초임계 유체.
※정지상: 고정된 물질, 흡착제로 사용한 고체나 액체. =고정상

<중 략>

분자 내 원자가 공유전자쌍을 끌어당기는 힘의 상대적 크기를 말한다. 서로 다른 두 원자로 이루어진 분자 A-B가 있을 때, 이들 A와 B의 전기음성도의 차가 클수록 결합에 관여하는 전자는 한쪽 원자에 이끌리게 되어 결합의 이온성이 커진다. 반면에 전기음성도의 차가 작아 0에 가까워질수록 전자는 두 원자에 공유 되는 정도가 커지고 공유결합성이 강해진다. 전기 음성도 차이가 크다는 것은 한쪽으로의 쏠림이 크다는 것이다.
전기음성도는 주기율표에서 오른쪽으로 갈수록(같은 주기에서 원자번호가 커질수록) 또한 위로 갈수록(같은 족에서 원자번호가 작아질수록) 증가한다. 또한 18족 원소는 전기음성도를 따지지 않는다. 분자의 결합에서 전기음성도는 분자결합의 형을 결정한다.
*전기 음성도의 세기
F>O>N>할로겐 원소>비금속>H>비금속>CS

<중 략>

크로마토그래피는 색소의 분리를 통해 혼합물을 구성하는 화합물의 종류와 농도를 알아보는 방법이다. 이러한 화합물의 분리는 각각의 성분으로 분리하는 분석의 필수적인 과정이자 물질을 순수한 상태로 얻기 위한 수단이다. 크로마토그래피에는 흡착 크로마토그래피, 겔투과 크로마토그래피, 이온교환 크로마토그래피, 분배 크로마토그래피 등의 여러 가지가 있는데 이번 실험에서는 얇은 층 크로마토그래피를 사용한다. 얇은 층 크로마토그래피란 실리카겔이나 알루미나 같은 고체표면에 극성이 큰 액체 막을 입힌 정지상을 사용하여 색소를 분리하는 방법이다.

참고 자료

일반 화학 실험-대한 화학회 (p.74~p.81)
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=420663
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