[KAIST] PCR

목차

1. PCR(Poly Chain Reaction)
2. HAS2 (Hyaluronan Synthase 2)
3. UDP-glucose pyrophosphorylase(UGP2)

본문내용

과정
DNA의 변성(Denaturation)
PCR의 가장 첫 단계이며, 온도가 높아짐에 따라 DNA의 염기 사이에 있는 수소결합이 끊어져 두 가닥의 DNA가 분리된다. 일반적으로 94℃ 정도에서 5분간 진행된다.
Primer의 결합(Annealing) 각각 두 가닥으로 분리된 DNA molecule에 primer가 붙는 과정이다. Primer는 그들과 상보적인 염기를 가지고 있는 DNA 서열에 달라 붙는다. 이 과정이 바로 PCR의 정확성을 결정 짓는 단계이며, 어느 온도로 진행되는 가는 primer의 길이와 그것을 이루고 있는 염기의 종류에 따라 달라진다(보통50°C∼65°C에서 진행된다). DNA의 합성(Polymerization, Extension) Primer로부터 DNA가 뻗어나가는 과정이다. 물론 template와 상보적 결합으로 인하여 뻗어간다. 이때는 보통 74℃에서 2분간 진행되며, 이 온도가 Taq polymerase의 활성이 최대로 되는 온도이다.

참고 자료

http://www.ncbi.nlm.nih.gov : HAS2, UGP2 조사
http://atlasgeneticsoncology.org/Genes/HAS2ID412ch8q24.html : HAS2 역할 조사
http://users.ugent.be/~avierstr/principles/pcr.html : PCR 원리 조사
http://themedicalbiochemistrypage.org/non-glucose-sugar-metabolism.html : UGP2 역할 조사