세균학 실습 레포트(배양)
- 최초 등록일
- 2014.02.28
- 최종 저작일
- 2010.06
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목차
Ⅰ. introdution
Ⅱ. material & method
Ⅲ. result
Ⅳ. Discussion
Ⅴ. reference
본문내용
Ⅰ, introdution
1,목적
순수배양의 목적 및 방법을 알아보고, 직접 균을 도말하고 콜로니를 관찰해본다
2.이론
1)순수배양의 목적
자연계에는 수없이 많은 미생물들이 혼재되어 복잡한 혼합집단에서 자란다. 혼합배양(mixed culture)상태에서는 병원균, 산업용 미생물 등 미생물 연구에 쓰이는 한 미생물을 적절하게 연구할 수 없다. 따라서 개별 종을 연구하려면 단일 세포에서 자라난 세포의 집단을 순수배양(pure culture)해양 한다.
자연계 뿐 아니라 자기가 사용하는 균이 오염된 경우도 순수분리한다.
재료에 따라서는 목적균을 거의 순수하게 얻을 수 있으나 대개의 경우는 잡균으로부터 분리하지 않으면 안된다.(분리배양법) 분리할 때 어느 특정 균군을 얻고자 할 때는 어느 선택 조건 하에서 순수분리 조작을 행한다. 또는, 집적법, 증식법 등의 전처리 방법을 쓰기도 한다.
2)순수배양의 정의
다른 종과 혼합되지 않은 단일 종의 미생물(단일콜로니)을 분리하여 배양하는 것
3)순수분리 및 배양법
①집적배양(농화배양)(Enrichment culture)
ⓐ집적배양용 배지의 예-일반세균: 육즙펩톤수 / 효모균: 맥아즙 / 사상균(곰팡이): 국즙, 맥아즙
ⓑ도태배양법- 가열에 의한 방법/ 화학적 방법/ 동물통과법
② 호기성 세균의 순수분리 배양법
ⓐ평판배양법-도말평판법 / 획선평판법/ 주입평판법
ⓑ dilution
③ 획선평판법에 대한 설명
획선평판법(streak plate)(평판도말 배양법, streak plate culture)
순수배양을 위해 이 방법을 사용할 수 있다. 여러 미생물이 섞여있는 혼합물을 백금이나 면붕을 이용해 한천배지의 한쪽 끝에 접종한 다음 여러 형태를 그리면서 표면 전체로 획선을 긋는다. 이과정 중에 어떤 지점에 이르면 백금이에서 단일세포가 떨어져 나와 한천 표면에 묻게 되고 이것이 자라 분리된 집락을 형성한다. 도말 평판법이나 획선평판법 모두 단일 세포가 공간적으로 얼마나 떨어져서 자라는가에 따라 순수배양의 성공여부가 결정된다.
참고 자료
최신수의미생물학/면역학(경북대출판부)/대표저자최원필
http://blog.naver.com/irahel?Redirect=Log&logNo=60101994154