[아동간호학] 신경아세포종, 신경모세포종 Neuroblastoma, 문헌고찰

소개글

자료찾기 어려운 신경아세포종
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목차

1. 신경아세포종
2. 원인
3. 증상(전이별)
4. 진단
5. 단계(병기)
6. 치료
7. 간호
8. 예후 및 합병증
9. 퇴원 교육

본문내용

Ⅰ. 문헌고찰
1.신경아세포종(Neuroblastoma)
신경아세포종은 신경능 세포에서 기원한 악성종양의 한 형태로써 영아나 10세 미만의 아이에게서 나타나는 암으로 소아에서 뇌종양 다음으로 흔한 고형종양으로 알려져 있다. 후복막에 있는 부신의 수질이나 교감신경절에서 발생하고 악성도가 높으며 간, 골수, 뼈, 안와, 피부 등에 잘 전이하는데 뼈나 안와에 전이하면 예후가 좋지 않고 발병 부위가 매우 다양하게 나타나는 것이 특징이다. 신경아세포종의 경우에는 조기 발견 시 쉽게 치료가 가능하지만 그 암이 걸린 약 50% 정도의 아이들의 경우에는 온몸에 퍼지게 되어 그 질병으로 인해 고통 받게 된다. 또한 신경아세포종의 경우에는 1세 이전에 발병할 경우 자연적으로 없어지는 경우도 있으며, 양성종양의 경우에는 제거 수술을 통해 완전히 제거되어 완치가 가능한 질병입니다. 그러나 신경아세포종은 ‘조용한(Silent) 종양’으로 70% 이상이, 종양의 전이가 발생할 후에 진단이 내려진다.
다른 대부분의 소아암과 마찬가지로 현재까지 신경모세포종의 예방법은 알려진 바가 없다.

2. 원인
신경아세포종을 일으키는 원인은 아직까지 명확하지 않고, 아래와 같은 보고가 있다.

▸ 태아가 Phenytoin(페니토인), Phenobarital(페노바비탈), 알코올 등에 노출된 경우 발생하며, 산모가 이뇨제, 신경 안정제, 진통제, 전자기장, 머리 염색약 등에 노출된 경우에 발생한다는 보고가 있으나 아직 증명되지는 않았다.

참고 자료

없음