DNA의 복제와 그에 관한 기작, 총체적인 사항
- 최초 등록일
- 2012.11.19
- 최종 저작일
- 2012.11
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소개글
좋은 점수 받은 레포트입니다.
목차
1. 핵산의 분자구조라는 논문으로 노벨상을 수상한 왓슨과 크릭의 연구가 인류에 미친 영향에 대하여 기술하시오.
2. DNA 이중나선구조의 분자구조 특성에 대하여 설명하시오.
본문내용
1. 핵산의 분자구조라는 논문으로 노벨상을 수상한 왓슨과 크릭의 연구가 인류에 미친 영향에 대하여 기술하시오.
DNA의 구조를 밝히는 것은 1950년대 초반 최고의 숙제였다. 1953년 제임스 왓슨(J. Watson)과 프랜시스 크릭(F. Crick)은 라이너스 폴링(L. Pauling)이라는 거장을 따돌리고 DNA의 이중나선 구조와 그 복제의 메커니즘을 최초로 규명했다. 이후 1959년 크릭에 의해 DNA의 명령과 RNA의 매개에 의해 단백질 합성이 일어난다는 "센트럴 도그마"(the Central Dogma)가 제창되었고, 1960년대에는 세 개의 염기의 조합으로 20개의 아미노산이 합성되는 유전자 암호(genetic code)의 신비가 벗겨졌다. 이후 1970년대에 원하는 유전자를 잘라서 복제하고 이를 다른 곳에 붙일 수 있는 유전자 재조합 (Recombinant DNA)의 방법이 실용화되면서, 유전공학(genetic engineering)의 새 장을 열었다. 동식물은 물론 인간의 다양한 유전자들의 배열과 그 기능이 발견되었고, 이는 환경과 유전이 인간의 지능, 행동, 질병에 미치는 영향에 대한 새로운 이해를 낳았다. 1990년에는 인간의 게놈에 있는 30억 개의 염기의 배열과 유전 정보를 모두 알아내는 인간게놈계획(Human Genome Project)이 출범했다. 인간게놈계획은 21세기의 원년인 2001년에 첫 보고서를 내는 것을 목표로 하고 있다.
<중 략>
♣ 변역틀변환 돌연변이
- 염기를 하나 첨가시키거나 제거하는 점 돌연변이는 돌연변이가 일어난 곳에서부터 유전 자의 번역틀을 변화시키기 때문에 잠재적으로나 세포나 생물체에 미치는 효과가 매우 파 괴적이다.
- 두 종류의 문제를 일으킨다.
: 첫째, 번역틀변환 으로 인해 그 다음 부분부터의 모든 코돈이 변경되어 대부분 TMfah 없는 단백질이 생성되게 한다.
: 둘째, 종결신호가 잘못 읽혀지게 된다. 새로 생긴 코돈의 하나가 종결코돈이 될 수 있어 단백질 번역이 조기종결 된다.
♣ 역돌연변이와 억제
- 동일한 유전자에서 일어나는 두 번째 점돌연변이는 다음과 같은 3가지 효과 가운데 하나를 일으킨다.
: 첫째, 돌연변이에 의해 또 다른 돌연변이 코돈이 생기거나, 한 코돈이 두 번째 변화를 할 수 있다.
참고 자료
없음