술폰화

소개글

2012 실험리포트입니다.

목차

1. 서론
2. 실험 이론
3. 실험
4. 실험 결과
5. 고찰 및 결론
6. 참고문헌

본문내용

서론
술폰화(sulfonation)는 유기합성 화학에서 극히 중요한 반응의 하나이다. 특히 방향족 화합물은 비교적 용이하게 직접 술폰화가 가능하므로, 이에 도입된 술폰기가 다른 치환기로 치환되어 중간체를 얻는데 편리하므로 흔히 사용되는 반응이다.
본 실험에서는 술폰화의 대표적인 예로서 anthraquinone으로부터 anthraquinone-β-sulfonic acid를 합성하고 술폰화 반응을 이해한다.

실험 이론
술폰화 반응이란 무엇인가?
유기 화합물에 SO3H기를 도입하여?술폰산을 합성하는 반응.?탄화수소에?진한 황산,?발연 황산?등을 작용시켜?치환반응을 한다. 보통 탄소 원자에 도입되는 경우가 많지만, 때로는 질소원자에 도입되는 일도 있다. 일반적으로는 방향족 탄화수소 또는 그?유도체?등의?방향족 화합물에?황산·발연 황산·삼산화황 또는?클로로황산(클로로술폰산) 등의?시약을 작용시켜?술폰산기로 치환하는 반응을 말한다. 포화 탄화수소도 발연 황산 등의 술폰화 시약으로 술폰화할 수 있으나 방향족 탄화수소의 경우보다는 어렵다. 방향족 화합물의 술폰화 반응은 공업적으로도 중요하여?염료와?세제의 합성에 응용된다. 예를 들면?음이온 계면 활성제의 대표인 알킬벤젠 술폰산염도 알킬벤젠의 술폰화에 의하여 합성된다. 그리고 술폰화 반응으로 생성된 것을 술폰산이라고 한다.
지방족 탄화수소와 방향족 탄화수소와는 현저한 차이가 있으며, 후자가 용이하게 직접 술폰화 되는데 반하여, 전자는 술폰화가 곤란한 것으로 알려져 있다. 그러나 방향족 화합물의 직접 슬폰화에 의하여 순수한 단일 물질이 얻어지는 것은 아니다. 반응 온도, 황산의 농도 및 황산 대신에 발연 황산을 사용한다든가, 반응시간 등에 대하여 생성물이 변하고 각종 곁사슬은 일반적으로 술폰화를 받지 않지만 규조토, 수은, 황산수은이 존재하면 술폰화가 일어나는 경우도 있다. 또한 수은의 존재 여부에 의하여 술폰기의 치환 위치가 달라진다.
술폰산의 분리와 확인은 다음의 여러 가지 성질을 이용하여 행할 수 있다.

참고 자료

없음