생화학실험보고서<효소활성도측정>
- 최초 등록일
- 2012.01.27
- 최종 저작일
- 2010.10
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소개글
Micrococcus lysodeikticus의 현탁액을 효소와 반응시켜 현탁액의 탁도가 감소하는 정도를 측정함으로써 lysozyme활성을 정량화하는 실험의 보고서입니다.
목차
없음
본문내용
●실험날짜 : 2010.10.15. 5교시(1시 30분)
●실험목적 : Micrococcus lysodeikticus의 현탁액을 효소와 반응시켜 현탁액의 탁도가 감소하는 정도를 측정함으로써 lysozyme활성을 정량화한다.
●실험 재료 및 기구
1)재료 - Tris-EDTA(TE) buffer(0.05M), Phosphate buffer(0.1M) (0.2M sodium phosphate monobasic, 0.2M sodium phosphate ,dibasic)
2)기구 - tube, 피펫(10㎖, 200㎕), Cuvette, Spectrophotometer
●.실험이론과 원리
1)세균현탁액과 라이소자임
박테리아 세포는 단단하고 강한 펩티도글리칸 벽으로 둘러싸여 있는데 펩티도 글리칸은 N-아세틸뮤람산(N-acetylmuramic acid, NAM)과 N-아세틸글루코사민(N-acetylglucosamine, NAG)의 두 가지 당 단위체로 구성된 혼성중합체이다. 이 두 가지 당은 모두 N-아세틸화된 글루코사민 유사체이며, 박테리아 세포벽 다당류의 경우는 β(1→4)글라이코시드결합으로 연결되어 있다.
참고 자료
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