Polymerase chain reaction

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목차

1. introduction
2. material
3. method
4. result
5. discussion

본문내용

Polymerase Chain Reaction(PCR)반응의 기본원리
* 원리
이 방법은 DNA중합효소(polymerase)의 연속적인 반응을 이용하여 단기간에 소량의 DNA를 대량으로 증폭하는 방법이다. DNA중합효소(polymerase)는 한 가닥의 DNA를 주형(template)으로 이용하여 이에 상보적인 서열을 가지는 DNA를 합성하는데, 이반응의 시작을 위하여 시발체(primer)라고 하는 작은 DNA조각이 필요하다. 따라서 적당한 시발체를 이용하면 목적하는 DNA영역을 합성, 증폭할 수 있다. 생체의 DNA는 두가닥으로 되어 잉Tdmamfh 분석하려고 하는 DNA 영역을 양 쪽 끝의 짧은 서열을 포함하는 2개의 시발체가 필요하다. 1회의 DNA 중합효소 반응으로 DNA가 2배로 되며 n회의 반응을 반복하면 이론적으로 2n분자수의 DNA를 증폭 할 수 있음이 PCR의 원리이다.(그림참조). PCR법을 이용하면 검체중의 분석하려는 DNA 영역을 수 십만 배로 증폭 할 수 있으므로 분석의 감도를 높일 수 있으며, 극미량의 검체로 분석이 가능하다. PCR법의 감도는 매우 높아 1분자의 DNA에서도 검출이 가능하며 실제로 정자 한 개(DNA 1분자)에서 분석이 가능하다고 보고된 바 있다.
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