단일클론항체 생산원리

소개글

단일클론항체 생산 원리에 대한 자료입니다.

목차

1, 항체

2. 단일클론 항체 개발 역사

3. 단일클론 항체의 생산 원리, 방법

4. Hybridoma 생산

본문내용

<항체>
항체는 일반적으로 외부 물질(주로 단백질)을 생물체 내에 주입, 체액성 면역 반응을 유도하여 그 외부 물질(이를 항원이라 함)에 대한 항체 생성을 유도하고, 혈액 채취를 통하여 얻게 된다. 이러한 방법으로 얻은 항체는 대개 다클론 항체(polyclonal antibody)이다.
체액성 면역반응에서 항원은 여러 가지의 항원 제시 세포(antigen presentingcell; APC)에 의하여 작은 조각 에피토프(epitope)으로 B cell에 제시되게 (presenting) 되고 B cell을 활성화시킨다. B cell은 이러한 활성 과정에서 항체를 만드는 전체 유전자 가운데 항원에 반응할 수 있는 항체를 만드는 유전자만이 재배열 되고 나머지 불필요한 유전자는 제거되어 한 가지의 항체 만을 다량으로 생성하여 세포 외로 분비하는 플라즈마 세포(plasma cell)로 분화한다. 항원은 일반적으로 여러 개의 에피토프를 가지므로 분화된 플라즈마 세포도 여러 종류이며, 따라서 생성되는 항체도 여러가지이다. 이렇게 여러 종류의 플라즈마 세포(즉, 항체를 만드는 유전자 자체가 각각 다른 경우)에서 분비된 여러 종류의 항체 전체 집합을 “다클론 항체”라 하며, 한 종류의 플라즈마 세포에서 만들어진 한 종류의 항체만을 “단일클론 항체”라 한다.

<단일클론 항체 개발 역사>
1975년 이전의 면역 반응 연구는 하나의 항원에 대해서 면역계는 여러 가지 항체를 생성하며 이중 일부만이 항원을 인식하고 반응하는 다클론 항체에 기초하였다. 즉, 마우스에 특정 단백질을 주입하면 생쥐의 면역 시스템이 작동하여 각종 항체를 생성해낸다. 그 항체와 항원을 화학 물질을 사용하여 추출함으로써 면역 백신을 개발해 왔다. 그러나, 특정 항원에 대한 특이성이 낮고 순도, 효능 등이 떨어져 그다지 효율적인 면역제를 개발하기 어렵고 생산성 또한 낮았기 때문에 비경제적이었다. 그러나, 1975년 영국의 국립 의학 연구원 소속 Kohler 및 Milstein에 의해

참고 자료

없음