electrophoresis

소개글

electrophoresis

목차

Propose
Introduction
Electrophoresis
SDS PAGE
SDS-PAGE에서 단백질이 분리되는 원리
SDS PAGE는 단백질들의 수와 크기를 결정

Reference

본문내용

Propose
Electrophoresis 원리와 SDS – PAGE에 대해서 이해하고
지난주 실험의 정제 결과를 SDS-PAGE로 확인해보도록 하자

Introduction
Electrophoresis

전기영동이라고 말하며, 전기장 안에서 자가 양극 또는 음극 쪽으로 이동하는 현상을 말한다. 이 때 이동하는 속도는 입자의 전하량, 크기와 모양, 용액의 pH와 점성도, 용액에 있는 다른 전해질의 농도와 이온의 세기 등 여러 가지 요인에 의해 결정된다.
따라서, 어떤 용액(우리 실험에서는 흔히 buffer라 할 수 있다.)에서 하전된 단백질들의 이동속도는 자체의 성질에 따라서 결정된다. 그러므로 전기영동법은 아미노산, 뉴클레오티드, 단백질들과 같은 물질들을 분리하거나 분석하는 데 매우 효과적인 수단으로 이용된다.
생체 내의 고분자 중에서는 핵산(DNA와 RNA) 및 단백질이 전하를 띠고 있는 대표적인 물질이다. 이들이 전기장 내에서 이동하는 속도는 각각의 물질들이 net charge에 의해 좌우되는데, 만약 이들이 진공 상태에서 아무런 마찰 없이 이동한다면 일정한 전기장 내에서 받는 힘은 오직 그 net charge에 의해서만 결정되고 그 힘의 크기에 의해 가속도가 결정되는 등가속도 운동을 할 것이다. 그러나 실질적으로 전기영동은 특정 매질 내에서 일어나게 되기 때문에 이 이동을 저지하는 마찰력이 존재한다. 마찰력은 매질의 점도 및 이동 물질의 크기와 모양에 의해 좌우되므로 결과적으로 전하를 띄는 물질의 실제 이동속도는 그 net charge와 전기장의 크기(Field strength)에 비례하고 그 크기와 매질의 점도에 반비례한다.

따라서 특정한 전하량과 크기를 가지는 고분자 물질이 일정한 전기장 내에서 일정 시간 동안 이동하는 거리가 일정하게 되므로, 여러 종류의 고분자물이 섞여 있을 때에도 이 혼합물을 전기영동 방법을 이용하여 분리할 수 있는 것이다.

참고 자료

http://kaykong.blog.me/130025402893
http://en.wikipedia.org/wiki/SDS_PAGE
http://teamwork.jacobs-university.de:8080/confluence/download/attachments/4884460/pic03.jpg?version=1&modificationDate=1197407586000
구글 그림검색
기기분석