R&E 편집본
- 최초 등록일
- 2010.10.09
- 최종 저작일
- 2010.10
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소개글
R&E 편집본
목차
Ⅰ. 서론
1. 연구의 필요성 및 목적
2. 연구목적 및 목표
Ⅱ. 연구방법 및 이론
1. 동물세포 배양에 대한 기본 개념의 학습 및 실습
2. 발현벡터의 제조
3. Transfection 및 Stable transfectant의 선별
4. Tetracycline을 처리하여 외래단백질의 발현 유도
5. (Real-time) RT-PCR
6. Western blot 분석 시행
7. DNA chip 수행
8. DNA-단백질 상호작용 연구
Ⅲ. 연구결과 및 고찰
본문내용
Ⅰ. 서론
1. 연구의 필요성 및 목적
현대의 생명과학 분야는 분자생물학, 신경생물학, 발생공학 등을 중심으로 생명의 원리를 탐구하고 이를 응용하는 기술이 급속하게 발전하고 있다. 또한, 인간 및 포유동물 등에 대한 게놈 프로젝트의 완성으로 방대한 양의 유전자 정보 데이터베이스가 축적되었으며, 이를 이용하기 위한 생물정보학이 발달하고 있다. 이들 자료들은 생명과학을 전공하는 연구자들에게는 기존의 연구 방법에서 탈피하여 혁신적이고 학문융합적인 방법으로 연구 결과를 얻도록 요구하는 post-genomics 연구를 가능토록 하고 있으며, proteomics는 그 대표적인 예이다. 생명의 신비에 대한 분자생물학적 해석, 법의학 등 생명과학 기법을 활용한 문제점의 해결, 유전자 치료 및 줄기세포를 이용한 난치병의 치료 등 생명공학 기술은 이미 생활 주변에서 큰 역할을 하고 있다.
본 연구의 주제는 genomics 학문 이후에 출현한 proteomics 분야의 핵심영역인 DNA-단백질 및 단백질-단백질 상호작용을 연구하며 포유동물 및 인간세포에서 생명현상이 조절되는 메커니즘을 밝히는 것이다.
2. 연구목적 및 목표
본 연구는 Flp-In 재조합기법으로 stable 293 세포 주를 개발하여 외래 단백질을 발현시키고, 이를 이용하여 단백질 네트워크를 탐구하는 주제가 핵심내용이다.
첫째, 진핵세포 연구의 핵심인 동물세포를 배양하고 외래 유전자에 대한 형질도입 과정을 실습하였다.
둘째, 발현벡터의 제조, DNA와 RNA 등의 정제, RT-PCR, Western 분석 등을 실습함으로써 기초 분자세포생물학에 입문하였다.
참고 자료
없음