산화 환원

소개글

산화 환원 반응과 할로켄화에 따른 레포트

목차

1. 산화·환원 (oxidation-reduction)
2. 할로겐화 (halogenation)
3. 니트로화 (nitration)
4. 전기분해
5. 발효 (fermentation)

본문내용

방향족 화합물의 할로젠화
: 벤젠은 불포화 화합물이지만 공명으로 안정화되어 첨가 반응성보다는 첨가 반응성이 크다. 벤젠에 염화알루미늄을 촉매로 써서 할로젠을 반응시키면 할로젠화벤젠을 얻는다.

C6H6(l) + Cl2(g) → C6H5Cl(l) + HCl(g)
염화벤젠

또, 끓는 상태의 메틸벤젠(톨루엔)에 햇빛의 존재하에서 염소 기체를 불어 넣으면 (염화메틸)벤젠, (이염화메틸)벤젠, (삼염화메틸)벤젠을 얻는다.

C6H5CH3 → C6H5CH2Cl → C6H5CHCl2 → C6H5CHCCl3
메틸벤젠 (염화메틸)벤젠 (이염화메틸)벤젠 (삼염화메틸)벤젠

-알케인의 할로젠화
: 알케인은 적당한 조건에서 할로젠과 반응하여 할로젠화물을 형성한다. 예를 들면, 메테인은 햇빛의 존재하에서 염소와 반응하여 염화메테인 CH3Cl, 이염화메테인 CH2Cl2, 삼염화메테인(클로로폼) CHCl3, 그리고 사염화메테인(사염화탄소) CCl4를 만든다.

CH4(g) + Cl2(g) → CH3Cl(g) + HCl(g)

여기서 생긴 염화메테인은 염소와 계속적으로 반응하여 이염화메테인, 삼염화메테인, 사염화메테인을 만든다.

할로젠화알케인은 기름기를 제거하는 용제로, CCl2F2 등은 에어컨의 냉매 등으로 널리 쓰이는 물질이지만 성층권의 오존층을 파괴하는 것으로 알려져 그 사용이 억제되고 있다.

참고 자료

없음