Steven-Johnson 증후군

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Steven-Johnson 증후군

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Stevens-Johnson 증후군은 1922년 Stevens와bJohnson이 발열, 안결막염, 구순염을 동반한 범발성 피부 발진의 증례를 보고함으로써 명명된 흔하지 않은 피부 및 점막의 질환으로 연간 구미 인구 10만명 당1.2 ~ 7.1명의 발생 빈도를 보이고 있다. 다형홍반과 비슷한. 2례를 기술하면서 처음으로 보고되었다. 넓은 부위에 걸쳐 홍반성 발진이 나타나고 여러 장기에 염증을 일으키는 질환으로서 다형홍반의 심한 형태로 알려져 있고, 원인으로는 세균, 바이러스, 진균 등에 의한 감염, 홍반성 낭창등의 교원성 질환, 특발성, 그리고 각종 약물로 나눌 수 있다. 현재까지 약 100여종 이상의 약제가 알려져 있는데, 그 중 대표적인 약물로는 sulfonamide, aminopenicillin,bquinolone, cephalosporin등의 항균제와, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, valproic acid 등의 항경련제, 소염진통제, allopurinol, corticosteroid등이 있고, 비교적 안전한 것으로 알려진 tetracycline이나 trimethoprim, 비 이온성 방사선 조영제 등에 의해 Stevens-Johnson 증후군이 유발된 보고가 있었다.

참고 자료

1. Stevens-Johnson증후군: 증례보고 및 문헌고찰, 조선대학교 치과대학,
서재훈(1995)
2. 다형홍반의 병리조직학적 고찰, 주용진(1990)
3. Stevens-Johnson증후군에 대한 임상적 고찰, 충남대학교 피부과 교실,
김명렬 외(1978)
4. 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자에서 한약 복용 후 발생한 Stevens-Johnson
증후군, 고려대학교 의과대학 내과학 교실, 피부과학교실, 최성재 외(2000)
5. Stevens-Johnson 증후군이후에 발생한 폐색성 세기관지염,
연세대학교 원주 의과 대학 소아과학 교실, 전고운(2004)