유기화학론(有机化学)-중국어中文-
- 최초 등록일
- 2010.02.01
- 최종 저작일
- 2010.01
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소개글
중국어 유기화학 레포트입니다.(중국현지 한국인유학생)
목차
羧酸及其衍生物
第一节羧酸
一、羧酸的结构、分类和命名
二、羧酸的制法
三、羧酸的物理性质
四、羧酸的化学性质及应用
五、重要的羧酸
第二节羧酸衍生物
一、羧酸衍生物的分类和命名
二、羧酸衍生物的物理性质
三、羧酸衍生物的化学性质及应用
본문내용
氨基连于苯环上可使苯环活化,因而芳香胺极易发生亲电取代反应。
a.卤代。芳香胺与卤素的反应速度很快,例如苯胺与溴水作用时,在室温下能立即生成2,4,6-三溴苯胺,它是难溶于水的固体,因碱性弱,也不能与反应中生成的氢溴酸成盐,因而以白色沉淀的形式析出。此反应能定量完成,可用于苯胺的定量和定性分析
其他芳香胺也可发生类似的反应。例如
如果只需在芳环上引入一个卤原子,可先将氨基乙酰化,以降低其对苯环的活化作用。例如
也可采用N-卤代酰胺作卤代试剂。例如
碘是一个弱亲电试剂,它与苯胺作用生成p-碘苯胺
b.硝化。作为硝化剂的硝酸具有很强的氧化性,因此芳香胺硝化时,应注意氨基的保护。常见的保护方法有两种,一种是使氨基酰化,例如
另一种是让氨基成盐,但此时氨基是m-定位基。
c.磺化。芳香胺的磺化是先将苯胺溶于浓硫酸中让其生成硫酸盐,然后升温至180~200℃,即可得到p-氨基苯磺酸
p-氨基苯磺酸同时具有酸性基团(—SO H)和碱性基团(—NH ),分子内能成盐叫内盐。它是重要的染料中间体。
对氨基苯磺酸的酰胺(对氨基苯磺酰胺)及其衍生物是一类重要的药物,称为磺胺药。对氨基苯磺酰胺(磺胺)一般可通过下列方法合成
用各种不同的含氨基的化合物进行氨解,则可得到各种不同的磺胺药物。
第一节羧酸
一、羧酸的结构、分类和命名
1.羧酸的结构和分类
相互影响,使它们不同于醛酮分子中的羰基和醇分子中的羟基,而表现出一些特殊的性质。
根据分子中含羧基的个数分为:一元、二元和多元羧酸。
按照羧基所连烃基的种类分为:脂肪族羧酸、脂环族羧酸和芳香族羧酸。
按烃基是否饱和分为:饱和羧酸和不饱和羧酸。
참고 자료
없음