생화학및실험-galactosidase-

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생화학및실험 레포트
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목차

Ⅰ. Introduction
1) 크로마토그래피 (Chromatography, 색층분석)
2) 크로마토그래피의 분류
3) 이온교환 크로마토그래피
4) 전기영동(Electrophoresis)
5) SDS-PAGE
Ⅱ. Material
Ⅲ. Methods
Ⅳ. Results
Ⅴ. Discussion

본문내용

크로마토그래피는 기체나 액체의 흐름이 고정상을 이동할 때 그 속에 들어 있는 화학물질들이 흡착되는 속도가 각기 다른 점을 이용해 이 화학 물질들을 분리하는 방법이다.
고정 물질로 사용되는 것은 미세한 고체, 여과용 물질의 판, 고체 표면에 액체를 얇게 바른 막 등이 있다. 크로마토그래피는 분리하고자 하는 혼합물 속에 들어 있는 각 성분의 수, 성질, 상대적인 양 등에 대해서 사전에 상세하게 알지 못하더라도 혼합물을 분리할 수 있는 유용한 방법이다. 크로마토그래피에 의해 물질이 분리되는 정도는 반응성이 없는 액체나 기체의 흐름에 의해 운반되는 각 성분들이 고정상에 흡수되는 정도가 서로 달라 그 결과 어느 정도 머무르는가에 따라 좌우된다. 이 방법을 사용해 생물학적 기원을 알려주는 화합물(예를 들어 단백질을 이루고 있는 아미노산 조각들이나 펩티드)의 분리, 복잡한 석유 혼합물과 향수·향미료와 같은 휘발성 방향족 화합물(이런 혼합물들은 수백 가지의 성분들로 이루어져 있음)을 분리한다. 크로마토그래피는 미지의 혼합물을 포함하고 있는 기체나 액체(이동상)를 표면적을 크게 만든 흡착제(고정상) 위로 또는 관통하여 흡착제를 통과시킴으로써 물질을 분리한다. 조건을 잘 선택하면 고정상을 통해서 각각의 성분을 분리하고 분리된 성분을 확인할 수 있다.

참고 자료

1. 단백질 전기영동과 Wextern blot, 대한 생화학, 분자 생물학회
2. 실험생화학,5th, 도서출판 바위,1999
3. 효소 단백질 정제법, 안용근, 양서각, 1994,p182
4. 한국분자생물학회 / 생명의 물리화학적 기초 분자생물학 / 아카데미서적 / 1999