[소아과]가와사키 케이스스터디

소개글

가와사키 케이스입니다.

목차

Ⅰ문헌고찰
-원인
-병태생리
-임상증상
-진단
-검사
-치료관리
-예후
-간호
-퇴원교육

Ⅱ간호과정
1.자료수집
2.신체검진
3.성장발달의 평균달성기준과 대상아동의 비교
4.성장발달 업무
5.진단검사
-혈액
-혈청
-소변검사·
-일반화학검사
-전해질검사
-일반촬영
-특수촬영
6.약물요법
-내복약
-수액
-주사

Ⅲ간호진단

Ⅳ실습 후기

본문내용

Ⅰ문헌고찰(질병의 병태생리)
가와사키질환(kawasaki disease, KD, mucocutaneouslymphnodesyndrome, MCLS)
⇒가와사키 질환은 원인불명의 급성 전신성 혈관염(acute systemic vasculitis)이다. KD는 모든 인종에서 발생하며, 발병의 80%가 5세 미만의 아동에서 발생하고, 유아기에 최고의 발생빈도를 나타낸다. KD는 자기 제한적이며, 치료하지 않는 경우, 아동의 약 20%가 심장후유증을 갖는다. 1세미만의 영아인 경우, KD에 의 해 가장 치명적인 영향을 받으며, 심장발병의 최대 위험이 있다.

*원인
: KD의 원인은 아직까지 비밀로 남아있다. 사람과 사암 사이의 접촉에 의해서 전염되지는 않지만, 몇몇 전염 성병인이 지목되고 있다. 발병은 대부분 지역적·계절적 요인과 관련이 있으며, 주로 느져울이나 초봄에 발생 하는 것으로 보고 있다.
→ 최근에 연구를 통해 주장되어 지고 있는 것 중에 지지를 받고 있는 2가지는
ⅰ. infarction-rickettsiae, virus(Epstain barr virus & retro virus),
staphylococci, streptococcus.
ⅱ. immune function occur-increase in antibody production may create circulating immune(antibody,antigen) complexs that bind to the vascular
endothelium and cause inflammation.
*병태생리
: 일차적인 병발부위는 심혈관이다. 발병 초기단계에서는 세동맥, 세정맥, 그리고 모세혈관에 광범위한 염증이 발생하며, 다형 백혈구가 침윤되나 곧이어 단핵구들로 대치된다. Ig A 형질 세포가 주로 관찰된다. 이것은 후에 몇몇 아동에서 관상동맥류(coronary aneurysm)로 진행하고 혈전이 생기기도 한다.

참고 자료

없음