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동물실험에서의 treatment method of animal( injection)

*영*
최초 등록일
2009.03.09
최종 저작일
2007.10
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소개글

동물실험의 기본인 injection입니다

목차

1. 소화관 투여
가. 경구 투여(Oral administration, per os, PO)
나. 설하 투여(Sublingual administration)
다. 직장내 투여(Rectal administration)

2. 소화관외 투여(비경구 투여)
가. 피하 주사(Subcutaneous injection, SC)
나. 근육내 주사(Intramuscular injection, IM)
다. 정맥내 주사(Intravenous injection, IV)
라. 동맥내 주사(Intraarterial injection, IA)
마. 뇌척수강내 주사(Intrathecal injection)
바. 복강내 주사(Intraperitoneal injection, IP)

본문내용

1. 소화관 투여
가. 경구 투여(Oral administration, per os, PO)
약물을 내복하는 방법으로서 가장 간편하고, 안전하다. 이 방법으로는 어떠한 약물도 투여할 수 있으며 엄밀한 소독이 필요하지 않다는 장점이 있다. 반면에 불쾌한 맛이 있거나, 위산에 의하여 파괴되거나 또는 위장 점막에 대한 자극성이 강한 것은 적당한 물질로 피복하여(당의정 따위) 투여한다.
소화관 내에서 일어나는 대부분의 약물 흡수는 수동적 확산에 의하므로 비 이온형이고 지용성인 약물이 잘 흡수된다. 따라서 약산성인 약물은 위(胃)와 같이 산성인 상태에서 잘 흡수될 것이고 약염기인 약물은 알칼리성인 소장 내에서 잘 흡수될 것으로 추측할 수 있다.그러나 위(胃)에서 이온화가 거의 되지 않는 약산성 약물일지라도 위에서보다는 소장에서 더 빨리 흡수된다. 이 같은 현상은 위와 소장의 흡수 표면적의 차이에서 비롯된다. 따라서 경구로 투여한 약물의 경우 약물이 소장에 빨리 도달할수록, 즉 위 공허 시간(gastric emptying time)이 짧을수록, 약물 흡수는 빨라진다. 그러므로 대부분의 약물을 복용할 때 공복시에 다량의 물(200∼250 ml)을 함께 섭취하여야만 위 공허 시간이 짧아지고 약물 흡수가 빨리 된다.
위 및 소장에서 흡수된 약물은 문맥을 통하여 간장으로 가서 일단 대사(First-Pass Metabolism)되기 때문에 그만큼 약물작용이 약하게 된다(1차 통과 효과, first pass effect). 이러한 1차통과효과는 약물의 생체이용률(bioavailability)에 중대한 영향을 미친다. 생체이용률이란 투여된 약물이 표적장기에서 이용되는 비율을 말한다. 그러므로 약물을 내복할 때는 흡수가 일정치 않고 간에서 대사됨으로 인한 생체이용률을 감안하여 주사할 때 보다는 많은 용량을 사용하여야 한다. 또 작용 출현 시간이 늦으므로 응급시 사용하기는 곤란하나 대신 작용 지속시간은 길다.

참고 자료

- 김경환 엮음, 이우주의 약리학강의, 제 5판, 의학문화사, 2003
- Bruce Alberts, et al., Molecular Biology of the Cell, 4th, Garland Science.

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