[화학실험]아스피린의 합성+고찰

소개글

화학실험에 예비보고서입니다. 아스피린의 합성이라는 주제로 쓴 글이고 고찰까지 포함된 A+보고서입니다.

목차

실험제목
실험목적
시약및기구
실험원리
실험방법
고찰
참고문헌

본문내용

1)유기합성
유기합성이란 쉽게 구할 수 있는 출발물에서 한 단계나 많은 단계로 어떤 화합물을 만드는 체계적인 제법이다. 화학자들은 여러 가지 이유로 분자들을 합성한다. 때로는 자연계에서 분리된 천연물이 유용한 의약적특성을 가지지만, 생체에서 매우 적은 양만 생산된다. 합성화학자들이 간단히 출발물에서 이 화합물을 합성해서 많은 수의 사람들이 사용할 수 있게 된다. 때로는 자연에 없는 화합물을 화학자들이 만든다.(비록 자연에 있는 화합물과 비슷한 구조를 가지지만). 왜냐하면 자연에서 발견되는 관련 화합물보다 훨씬 좋은 성질을 가지기 때문이다. 아스피린은 아주 잘 알려진 예인데, 뛰어난 진통효과와 소염성질이 있어서 값싸고 쉽게 구할 수 있기 때문에 널리 쓰이는 화합물 중 하나이다.
2)유기산
산성을 띠는 유기화합물을 총칭하는 말로서 아세트산부티르산팔미트산옥살산타르타르산 등이 있다. 그 대부분은 카르복시산이므로 좁은 뜻으로는 카르복시산을 가르킨다. 그러나 아스코르브산이나 요산을 비롯하여 카르복시산이 아닌 산성물질도 상당히 많이 있으며, 널리 술폰산술핀산페놀 등도 포함하여 말하는 경우가 많다. 일반적으로 무기산보다 약하지만, 술폰산과 같이 강한 산도 있다.
3)에스터화 반응(esterification)
에스테르(ester)는 카르복시산의 -OH기를 -OR기로 치환한 화합물이다. 카르복시산과 알코올의 혼합물을 산(HCl, H2SO4)촉매조건을 가열하면 이 혼합물은 생성물(에스테르와 물)과 평형상태를 유지한다.
위의 반응을 에스터화 반응이라고 한다. 에스터화 반응의 메커니즘에서 물분자는 카르복시산의 히드록시기와 알코올의 수소원자로부터 생성된다. 다시 말해서 에스터화 반응은 알코올의 -OR기와 카르복시산의 -OH기가 서로 치환되는 반응이다.

참고 자료

Janice Gorzynski Smith 유기화학 자유아카데미 2007 p313~314, 940~945
Harold HART 외 2인 유기화학 교보문고(주) 2000 p310~312
윤진영 일반화학 대학서림 1995 p142