아스피린의 합성 (서울대 화학실험)

소개글

서울대학교 화학실험 보고서입니다

목차

Introduction
1. 실험 목적
2. 실험의 배경지식
Reagents
Experimental Procedure
1) 실험 기구 및 시약
2) 실험 방법
Results and Discussion
1) Results
2) Discussion
Conclusion

본문내용

� Introduction
1. 실험 목적
- 합성 의약품 중에서 가장 성공적인 것으로 알려진 아스피린(aspirin)은 아세틸살리실산(acetylsalicylic acid)이라는 화합물로 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어 있다. 이번 실험에서는 아스피린을 합성해 보고 수득율이 얼마나 되는지 알아본다.
- 아세틸 살리실산은 실험실에서 쉽게 합성할 수 있는 에스테르 화합물이다. 에스테르란 알코올과 카르복실산으로부터 생성되는 것인데 대부분 자연적으로 생성되며 꽃, 식물, 과일 등의 냄새와 맛을 내는 원인이 된다. 또한 페인트, 광택제(메니큐어용 에나멜의 용제, 부틸 아세테이트)나 액체 아교와 같은 생성물에 대한 용매로써 공업적으로 사용된다. 아스피린을 합성함으로써 산과 알코올의 에스테르화 반응을 알아본다.
2. 실험의 배경지식
1) 유기합성화학이란?
- 간단한 화합물을 원료로 하여 여러 가지 유기화합물을 만드는 화학. 간단한 구조의 화합물로 복잡한 구조의 천연유기화합물을 만드는 실험은 이미 19세기 후반부터 행해졌다. 이것이 더욱 발전되어 천연적으로는 산출되지 않는 염료·의약품·섬유제품 등을 인공적으로 만들어내는 연구가 활발히 진행되었으며 유기합성화학은 화학공업과 밀접하게 결부되어 발전을 이루었다. 유기합성화학에서는 이미 알려진 값싼 원료를 이용하여 부가가치가 높은 제품을 만든다는 경제적 측면도 중요하지만, 보다 우수한 제품을 높은 수율(收率)로 선택적으로 만들기 위한 합성과정 개발이 신물질 합성과 함께 중요한 과제이다. 유기합성화학의 성과로서 공업화된 제품인 염료·의약품·농약 외에 글루타민산나트륨 등의 조미료, 바닐린 등의 향료, 합성세제, 합성섬유·플라스틱 등의 합성고분자가 인류 생활을 윤택하게 하였다. 현대의 유기합성화학은 고도의 선택성을 가진 합성법을 개발하여 생물학적으로 중요한 비대칭합성을 효율적으로 행하는 반응과정의 개발을 목표로 진행되고 있으며, 효소나 미생물을 이용하는 합성과정에도 주목하고 있다.

참고 자료

1), 2), 3), 4), 5), 6) empas 백과사전
7) http://bh.knu.ac.kr/~hcsong/fallorg/chapter15/anhydrides.htm
8) www.khp.ac.kr/study/3주%20재결정.hwp
9) http://chh2kim.hihome.com/chem2/rep-optical.htm
10), 11), 12) empas 백과사전
13) http://chem.skku.ac.kr/~wiki/main/아스피린