전기영동

소개글

전기영동의 원리, 종류, 단백질 분리, 단백질 정량, 단백질의 전기영동 등의
내용을 가지고있습니다.
tip으로
Gel이 전혀 굳지 않는다?
Gel이 굳기는 하지만 강도가 적어 마치 점액질 액체같다?등의 질문에
하나하나 답을 달아 첨부하였습니다.
정말 열심히해서 A+받은 레포트입니다

목차

1. 개 요
2. 전기영동 원리
3. 전기영동법 종류
4. 전기영동 방법 (단백질 분리)

본문내용

2. 전기영동 원리
전기영동(electrophresis)이란 전하를 띠고 있는 물질이 전기장 내에서 움직이는 성질을 이용하여 그 물질을 분리, 분석하는 방법을 말한다. 생체 내의 고분자 중에서는 핵산(DNA와 RNA) 및 단백질이 전하를 띠고 있는 대표적인 물질로서 전기영동을 이용하는 실험의 주요 대상이 된다. 이들이 전기장 내에서 이동하는 속도는 각각의 물질들이 가지고 이쓴 총전하량(net charge)에 의해 좌우되는데, 만약 이들이 진공 상태에서 아무런 마찰없이 이동한다면 일정한 전기장 내에서 받는 힘은 오직 그 총전하량에 의해서만 결정되고 그 힘의 크기에 의해 가속도가 결정되는 등가속도 운동을 할 것이다. 그러나 실질적으로 전기영동은 특정 매질 내에서 일어나게 되기 때문에 이 이동을 저지하는 마찰력이 존재한다. 마찰력은 매질의 점도 및 이동 물질의 크기와 모양에 의해 좌우되므로 결과적으로 전하를 띄는 물질의 실제 이동속도는 그 총전하량과 전기장의 크기(Field strength)에 비례하고 그 크기와 매질의 점도에 반비례한다. 따라서 특정한 전하량과 크기를 가지는 고분자 물질이 일정한 전기장 내에서 일정 시간 동안 이동하는 거리가 일정하게 되므로, 여러 종류의 고분자물이 섞여 있을 때에도 이 혼합물을 전기영동 방법을 이용하여 분리할 수 있다.
3. 전기영동법 종류
전기영동은 매우 광범위한 분석과 분취(preparative)기법의 기초를 제공한다. 이들 중 대부분은 전기영동적 이동도의 차이특성과 다른 분리적 메커니즘들을 결합하여 혼합 기법으로 이용되고 있다.
(1)이동계면 전기영동법 (Moving boundary electrophoresis)
분리하고자 하는 분자들이 용액 내에 산재해 있는 상태에서 전류를 통하여 용매와 용액사이 또는 용액과 용액사이에 계면을 이루게 하는 전기영동법이다. 전위 경사를 제공하기 위해 관의 양끝에 위치하는 두 개의 전극과 완충액으로 채워진 U자 관을 사용한다. 시료를 U자 관의 바닥에 넣고 따듯한 공기에 의한 영향을 줄이기 위하여 낮은 온도(4℃)에서 전기영동을 실시한다.

참고 자료

없음