[화학]아스피린의 합성.

소개글

녹는점 135℃. 백색의 결정성 분말로 물에 녹지 않고 약간 신맛이 난다. 물로 분해되어 살리실산과 아세트산이 된다. 해열제 ·진통제 ·항류머티즘제로서, 감기 ·두통 ·발열 ·오한 ·신경통 ·관절통 ·요통 ·류머티즘 등에 쓰인다. 살리실산나트륨보다 위를 해치는 일이 적다. 해열제로서 중추신경에 작용하여 체표(體表)의 혈류를 촉진시켜 땀을 내게 한다. 1회에 0.5g, 1일에 1.5g 복용한다. 보통 0.5g의 정제를 쓴다. 다량 사용한 경우에는 이명(耳鳴) ·오심 ·구토 등을 일으킨다. 피린이라 해도 안티피린제가 아니므로 독성은 적다. 1853년 독일에서 처음으로 제조되어 1900년 바이엘사(社)에서 발매되었다.

목차

1. 목적 :
2. 원리
3. 실험
4. 결과
5. 논의
6. 결론

본문내용

1. 목적 : 유기산이 알코올과 반응하여 에스테르가 되는 과정을 통하여 유기 합성을 경험하며 화합물의 작용기에 따른 반응성을 이해한다. 또한 해열제 또는 진통제로 많이 사용되는 아스피린을 합성, 정제해 봄으로써 산과 알코올 의 에스테르화 반응을 알아본다.

2. 원리 : “탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학
의 핵심이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건 강 중진에 핵심적인 기여를 하였다. 특히 유기합성은 1971년 미국의 화학 자 `우드워드(R. B. Woodward,1917-1979)`가 비타민 B12의 인공적인 합 성에 성공함으로써 새로운 물질을 창조하는 "예술"의 경지에 이르게 되었 다. 탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 유기합성에서는 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다. 원자의 크기가 10-8cm에 지나지 않고, 1023개라는 엄청난 수의 분자들이 모두 똑같은 화학 반응을 일으키도록 하는 실험은 다른 어떤 것과도 비교할 수 없는 어려운 일임에 틀림이 없다. 유기합성 에서 어쩔 수 없이 만들어지는 불순물은 유기합성의 효율을 떨어뜨릴 뿐 만 아니라, 유기합성으로 합성한 물질을 실용적으로 이용할 수 없도록 만 들기도 하기 때문에 반응의 효율을 높여서 불순물이 생기지 않도록 하거 나 불순물을 완전히 제거하는 기술도 매우 중요하다.
특히 의약품 합성의 경우에는 서로 거울상에 해당하는 광학 이성질체들이 서로 전혀 다른 생물 화학적 특성을 나타내기 때문에 탄소를 중심으로 하 는 비대칭 중심(chiral center)도 정확하게 조절해 원하는 이성질체만을 선 택적으로 합성해야하는 어려움도 극복하고 있다. 현대 화학에서는 유기합 성으로 수백 개의 탄소가 결합된 복잡한 구조의 화합물도 비교적 쉽게 합 성할 수 있는 단계에 있으며, 이제는 생체에서 생물학적 활성을 나타내는 지극히 복잡한 유기 화합물의 합성을 시도하고 있다.

참고 자료

없음