[생명공학]미생물 접종 및 배양 & Simple staining and microscopy

소개글

직접쓴레포트입니다.

목차

1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험내용 및 원리

(1) 미생물의 배양
(2) 순수분리 및 배양법 (Isolation and pure culture)
① 도말 평판법(Streak plate method)
② 주입평판 배양법 (Pour palte method)
③ 분산 평판법
(3) 회분배양과 연속배양
(4) 미생물 희석법
(5) 염색법
(6) 광학현미경
(7) 세균세포의 모양 및 배열형태
4. 시약 및 기자재
5. 실험 방법

본문내용

(1) 미생물의 배양
배양이란, 실험실에서 생물체의 일부를 인공적으로 조절한 환경에서 생육시키는 것이다. 배양 방법에는 두 종류 이상의 균을 함께 배양하는 혼합 배양(mixed culture)과 혼재된 균군 중에서 원하는 균만 따로 분리하여 배양하는 순수 배양(pure culture)이 있다. 순수 배양법은 한천 평판배지의 표면이나 깊숙한 내부에서 독립된 콜로니(colony)를 형성하도록 한 다음 분리하는 방법이다.
미생물들을 연구하기 위해서는 병원균, 공업용미생물을 막론하고 그 목적하는 미생물을 순수하게 분리 배양하는 일이 중요한 방법이다. 재료에 따라서는 목적균을 거의 순수하게 얻을 수가 있으나 대개의 경우는 목적하지 않는 다른 미생물과 혼재하고 있는 것이 보통이므로 이들의 소위 잡균에서 분리 하지 않으며 안 된다. 이 방법이 분리 배양법인데 순수배양을 얻기 위한 단계로서 해하는 것이다. 보통 고형평판배지를 사용하고 도말 또는 혼화법으로 재료중의 미생물에게 각각 독립한 집락(colony)을 만들게 하고, 그 집락군 중에서 목적균의 집락을 찾아 그 집락만을 새로운 배지에 심어서 순수배양을 한다.
미생물을 효과적으로 순수분리하기 위해서는 증균 배지를 사용하여 순수 분리하고자 하는 미생물의 개체수를 다른 잡균의 수보다 월등하게 많아지도록 증식시키거나, 병원균을 동물에 접종 증식시킴으로써 잡균을 제거하거나 재료를 80℃에서 15분간 열처리하여 내생포자만을 살아남게 하여 이들을 순수분리 하는 것이다.

참고 자료

발효미생물학, 이계준 편저, 라이프 사이언스 p. 195-212
실험생화학, 한국 생화학회 교재편찬위원회 저, p. 127-137
미생물학 실험서, 김종협 외 3인, p. 12, 17-20, 22-31, 45-47
최신미생물학실험 , 홍순우, 효일문화사, 1997