[분자생물학]전기영동과 PCR
- 최초 등록일
- 2006.04.09
- 최종 저작일
- 2005.11
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소개글
분자생물학 실험시간에 작성한 레폿입니다.
전기영동과 PCR에 대한 내용으로 도움되길 바랍니다 ^^
목차
1. Title: Electrophoresis
2. Date:
3. Name:
4. Purpose:
5. Reagent & Instrument:
6. Method
7. Result
8. Discussion
1) 전기영동 속도에 영향을 줄 수 있는 factor
2) DNA 전기영동 시, 사용하는 sample loading buffer의 조성 및 역할
1. PCR의 원리
2. PCR에 필수적인 구성요소와 역할 설명
본문내용
- DNA sample preparation
(Restriction enzyme reaction: total vol. 30㎕)
1) DNA 10㎕, 10× buffer 3㎕, BamHⅠ(15unit/㎕)1㎕, HindⅢ(15unit/㎕)1㎕, DW 15㎕ →mixing (inverting)
2) 37℃, 2hr 반응 후 냉장보관
- Agarose gel(1%) preparation
....
1. PCR의 원리
PCR(polymerase chain reaction)은 DNA의 원하는 부분을 증폭하는 방법이다. DNA molecule
의 어느 부분이든지 그 border sequence만 알면은 이 방법을 통해서 증폭할 수 있다. PCR은
기본적으로
참고 자료
- 유전자 클로닝 입문/ 강종백외 2/ p.71~73/ 1998/ 월드사이언스
- http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_molecular/gene_cloning
- http://user.chollian.net/~serioso/molecular/electrophoresis.html
- http://blog.naver.com/challengekt.do?Redirect=Log&logNo=12706450
- 신분자유전학/ 정해영/ p.223/ 2001년/ 신일상사
- http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_molecular/gene_cloning_08.php
- http://bioinformatics.weizmann.ac.il/mb/bioguide/pcr
- http://www.protocol-online.net/molbio/PCR/other_pcr.htm