[면역학] Gene Therapy & DNA Vaccine

소개글

레포트 점수 A+ 받은 레포트 입니다.
지금 올라온 그 어떤 유전자 치료나 DNA 백신에 대한 자료보다 충분히 가치가 있음을 알려드립니다.

목차

Gene Therapy
1. 유전자 치료란?
2. 유전자치료의 현황
3. 유전자 전달 시스템
1) Naked DNA injection
2) 바이러스성 벡터
3) 물리적 방법
4) 비바이러스성 벡터
5) 복합적 방법
4. 유전자 치료제 투여의 경로
5. 유전자의 표적특이적 발현
6. 유전자 치료의 예
1) retrovirus vector계에 의한 유전자 치료
2) ADA 결손증에 대한 유전자 치료
3) 가족성 고콜레스테롤 혈증에 대한 유전자 치료
4) cytokine 유전자를 이용한 암의 유전자 치료
5) 자살 유전자를 이용한 뇌종양의 유전자 치료
7. 유전자 치료의 문제와 전망

DNA Vaccine
1. Prologue
2. 진화하는 인간들의 치료법! DNA Vaccine이란 무엇인가?
3. DNA vaccine Plasmid
4. DNA vaccine의 장점
5. DNA vaccine의 작용 Mechanism
6. DNA vaccine 적용
(1) Influenza B
(2) Hepatitis B virus
(3) Malaria
(4) Tuberculosis
(5) SIV and HIV type 1
7. DNA vaccine의 응용 - Cancer!!
8. DNA vaccine
9. DNA vaccine의 전망

본문내용

4) 비바이러스성 벡터
지난 10년 동안 안전성의 문제 때문에 바이러스성 벡터 대신 비바이러스성 벡터가 많이 개발되어왔다. 비바이러스성 벡터들은 바이러스의 유전 물질이 인체 세포 안으로 유입될 소지가 없을 뿐 아니라, 도입할 유전자 크기에 제한이 없고 별다른 부작용 없이 인체를 대상으로 투여할 수 있다는 큰 장점 때문에 그 효용 가치가 매우 큰 방법이다. 그러나 현재까지 개발되어 온 거의 모든 비바이러스성 벡터는 바이러스성 벡터에 비해 유전자 전달 효율이 매우 낮아 도입된 유전자의 발현이 일시적이라 많은 개선을 필요로 한다. 가장 널리 연구개발되어 온 비바이러스성 벡터로는 리포좀 (liposome)을 들 수 있다. 이는 양전하를 띠는 지질로 제조한 리포좀과 음전하를 띠는 plasmid DNA간의 정전기적 결합에 의해 복합체 (complex)를 형성시킴에 의해서 세포내로 유전자를 전달하는 방법이다 (그림 2). 이때 리포좀과 DNA의 복합체 형성도는 리포좀의 전하 및 구성 지질의 종류에 따라 결정된다. 이렇게 리포좀을 이용하는 유전자 전달법은 DNA가 chromosome에 삽입되지 않고 episome으로 남아 있어 발현이 일시적인 단점외에도 리포좀-DNA 복합체가 생체에서 급격히 불안정화한다는 문제점을 가지고 있다. 또한 endocytosis에 의해 세포내로 유입 후 DNA가 세포질로 나오기 위해서 endosomal membrane을 통과하기가 쉽지 않은 문제점이 있어 intracellular trafficking을 조절할 수 있는 연구가 필요하다. 리포좀 외에도 polyethyleneimine, polylysine, polyornithine, polyamidoamine dendrimer, poly(2-demethylamino)ethyl metacrylate, poly(N-alkyl-4-vinylpyridinium) 등의 양이온성 폴리머를 이용한 유전자 전달 시스템이 널리 연구되고 있다.......................................

참고 자료

없음