[유기화학] Synthesis of t-Butyl Chloride (SN1Reaction)

소개글

t-butyl alcohol을 이용하여 2-chloro-2-methylpropane을 합성하는 실험을 통해 친핵성 치환반응 1(SN1)반응을 확인해보는 유기화학실험보고서 입니다

목차

(예비보고서)
1.목차
2.배경이론
3.실험도구 및 시약조사
4.실험과정
5.결과

(결과보고서)
1.Abstract
2.Reaction Scheme and Result
3.Discussion

본문내용

Synthesis of t-Butyl Chloride (SN1Reaction)(예비)

1.목적
Alkyl halides를 만드는데는 여러 가지 반응물을 사용할 수 있지만, 그 중에서도 알콜을 alkyl halides로 만드는 nucleophilic substitution reaction이 가장 유용하다. 이번 실험은 이에 따라 t-butyl alcohol을 SN1 반응을 통해 t-butyl chloride로 만드는 것이 목적이다.이번 실험에서는 구형분자의 치환반응을 이해한다.

이번실험에서는 알콜기를 염소기로 바꾸는 과정을 이해하기위한 실험을 하는데 분별 깔대기에 HCl을 넣고 거기에 t-butyl alcohol을 넣어 섞어 반응시키며, 이 product를 물과 sodium bicarbonate solution으로 세척하고 anhydrous calcium chloride로 건조시킨 후 증류하여 t-butyl halides를 만들어 낸다.

2.배경이론
-치환기
유기화합물 중의 수소원자를 다른 원자로 바꾸어 놓은 원자나 원자단. 예를 들면 벤젠의 수소원자 1개를 염소원자로 바꾸어 놓으면 클로로벤젠이 되며, 니트로기로 바꾸어 놓으면 니트로벤젠이 된다〔그림〕. 이때 염소원자나 니트로기가 치환기이다. 에탄과 같은 지방족탄화수소나 에틸렌계 아세틸렌계 탄화수소의 수소를 다른 원자나 원자단으로 치환한 경우에도 수소와 바뀐 그 원자나 원자단을 치환기라고 한다

참고 자료

없음