[생명 공학] PCR의 의미, 사용분야, 의학적 쓰임
- 최초 등록일
- 2004.06.25
- 최종 저작일
- 2002.12
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소개글
파워포인트 자료이기는 하나 과제 제출시 분량제한으로 인해 글자포인트를 10정도로 했습니다.. 실제 파워포인트 구성으로 한다면 2~3배의 분량이 될겁니다.
그리고 한 번 퇴자를 맞고 다시 만든거라서 정말 여러자료들을 정리(절대 긁어모으기 아님)하였습니다..
모든 학생들 앞에서 학회에서 발표하듯이 붙여놓고 발표했기 때문에 내용에 정말 많은 신경썼습니다..
목차
1.서론
1)연구동기
2)연구목적
3)연구의 중요성
2.본론
1)PCR의 정의
2)PCR의 과정
3)PCR의 사용 분야
4)PCR의 장 ․단점
5)PCR시 고려사항
3. 문제제기 및 결론
1)PCR의 정확성 검토
본문내용
유전자나 DNA가 중요한 이유는 그 자체로서의 기능이 우수해서가 아니라 인간에게 꼭 필요한 여러 가지 기능을 하는 단백질이 바로 유전자로부터 만들어지기 때문이다. 유전자의 구조와 기능을 연구하기 위해서는 많은 양의 DNA가 필요하다. 미생물을 사용하여 원하는 유전자를 복제함으로써 많은 양을 얻을 수도 있지만, 세포배양을 하지 않고 중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)에 의해서도 많은 양의 유전자를 얻을 수 있다. PCR은 유전체라는 커다란 건초더미 속에서 유전자라는 바늘을 찾아내는 기술인 셈이다. 수많은 다른 유전자들 속에서 하나의 유전자가 표적이 되어 기하급수적으로 증폭됨으로써 분석 가능한 양만큼의 DNA를 얻는다. 현재 이러한 PCR 기술은 유전공학의 핵심 기술로 자리하고 있다. PCR은 cloning하여 박테리아 세포내에서 증식하는 기존의 과정을 통하지 않고도 특정 DNA 염기서열을 용이하게 복제할 수 있는 방법으로서 분자생물학 분야에 도입되기 시작하여, 많은 응용 단계를 거쳐 현재는 분자생물학 분야에서 가장 많이 사용하는 실험 기술의 하나로 자리 잡게 되었는데, 그 이유로는 기존의 실험 방법들에 비해 실험 과정이 빠르고, 저렴한 비용으로 수행할 수 있고, 단 하나의 세포에서 추출된 아주 적은 양의 핵산 (DNA 혹은 RNA)으로 부터도 /g 단위 이상의 엄청난 양을 증폭시킬 수 있다는 점이다.
참고 자료
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http://yckim.chungbuk.ac.kr/biochem/2001/20303.html
http://inhavision.inha.ac.kr/~leecg/bbs/biology/biology13.htm
Lubert Stryer, 생화학(상), (주)서울외국서적, 1999, p138~142
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한국생물과학협회 편, 생물학사전, 아카데미서적, 1998, p1033
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http://www.khmc.or.kr/~youngkmc/particle/ch44_7.htm
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http://www.takara.co.kr/newsletter/news_no6.htm#1-1
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