Adenovirus & oncolytic virus

목차

서론

본론
2.1 Biology of Adenovirus
2.2 Construction & use of first generation Adenoviral vectors
2.3 Improved Adenovirus vectors
2.4 Application of Ad vector as Gene therapy
2.5 Introduction of Oncolytic viruses

결론

참고문헌

본문내용

유전자 치료가 암 치료 방법의 대안으로 등장하게된 이유는 기존의 외과적 수술이나 방사선 치료와 같은 국부요법의 대상이 되는 환자가 전체 환자의 1/3에 불과하고, 또한 항암제나 면역치료제를 사용하는 방법도 몇 몇 암을 제외하고는 큰 효과를 보지 못하고 있기 때문이다. 효과적인 유전자의 도입과 발현을 위한 벡터시스템의 개선이 무엇보다 먼저 선행되어야 한다. 여기에는 현재 암의 유전자 치료에 사용되고 있는 각 벡터시스템의 단점들 뿐만아니라 새로운 기능이 부여된 벡터시스템의 개발도 요구되고 있다. 이 중, 조직 특이성(tissue-specific)프로모토, 유도성(inducible) 프로모터, 조직특이성리간드 등을 이용한 표적성 유전자 전달 시스템(targeted delivery system)의 개발은 앞으로 유전자 치료의 성패를 좌우할 매우 중요한 연구분야이며, 새로운 바이러스 벡터의 개발도 시행되어야 할 것이다. 이와같은 개선책이 마련되고, 지금까지의 임상시험에서 증명된 유전자 치료의 안정성을 바탕으로 초기 암 환자, 또는 암 유발 가능성이 있는 사람을 대상으로 하면 유전자 치료의 성과는 매우 좋을 것이라 추정되며 더나아가 기존의 암치료 방법들과 병용하면 암환자의 치료도 가능해 질 뿐아니라 암의 재발도 막을 수 있을 것이다.

참고 자료

1. Suzuki k, et al, A conditionally replicative adenovirus with enhanced infectivity shows improved oncolytic potency, Clin, Cancer Res, 120-126(2001)
2. Yu D. C., Chen Y., Seng M., The addition of adenovirus type 5 region E3 enabies calydonvirus 787 to eliminate distant prostate tumor xenograft, Cancer Res, 59, 4200-4203(1999)
3. Yang Y, Nunes FA, Berencsi K, et al., Cellular immunity to viral antigens limits E1-deleted adenoviruses for gene therapy. Proc Natl Acad Sci USA, 1994; 91: 4407-4411
4. Yang Y, Su Q, Wilson JM. Cellular and humoral immune responses to adenovirus vector-transduced cells in mouse lungs, J Virol 1996; 70: 7209-7212
5. Tripathy SK, Black HB, Goldwasser E, Leiden JM, Immune responses to transgene encoded proteins limit the stability of gene expression after injection of replication-defective adenovirus vectors. Nat Med 1996; 2: 545-550
6. Kafri T, Morgan D, Krahl T, et al. Cellular immune responses adenoviral vector infected cells does not requirede novo viral gene expression: implication for gene therapy. Proc Natl Acad Sci USA 1998; 95:11377-11382
7. Maraskovsky E, Chen WF, Shortman K. IL-2 and IFN-γ are two necessary lymphokines in the development of cytolytic T cells. J Immunol 1989; 143: 1210-1214
8. Janeway CA, Travers P. The humoral immune response. In : Austin P, Lawrence E, Robertson M, editors. Immunobiology: the immune system in health and disease, vol. 8(1-8). New Yo가: Garland; 1997. pp54
9. Armentano D, Sookdeo CC, Hehir KM, et al. Characterization of an adenovirus gene transfer vector containing an E4 deletion. Hum Gene Ther 1995; 6: 1343-1353
10. Gorziglia MI, Kadan MJ, Yei S, et al. Elimination of both E1 and E2 from adenovirus vectors further improves prospects for in vivo human gene therapy. J Virol 1996; 70: 4173-4178
11. Ali M, Lemoine N., C.J.A.(1994) Gene Ther. 1, 367-384
12. Jaffe H, Danel C, Longenecker G, 1992; Nat. Genet, 1, 372-378
13. W. D. Russell, Update on adenovirus and its vector, (2000), J Gene Viro., 2573-2591
14. Frederik H.E. Schagen, Martine Ossevoort, Rene E.M., Rob C., Hoeben, Immune responses against adenoviral vectors and their transgene products: a review of strategies for evasion, 2003,7.9, Oncology Hematology, 1-15
15. E. Antonio Chiocca, Oncolytic viruses, 2002; 2: Cancer, 938-948