[화학공학] 아세트아닐라이드 합성

소개글

아세트아닐라이드

목차

1.실험목적
2.실험이론
3.실험방법
4.시약
5.실험기구

본문내용

1.실험목적
아닐린(Aniline)의 아세틸화(acetylation)를 이용하여 아세트아닐리드(acetanilide)를 생성해 본다.

2.실험이론
아닐린(aniline)에 무수초산(acetice anhydride)과 빙초산(acetic acid)의 혼합액을 작용시키고 가열하면 아닐린의 아민기에 아세틸기(-COCH₂)가 도입되어 아세트아닐리드가 생성된다. 이 반응을 아세틸화(acetylation)라 한다.
아세틸화제로서는 무수초산만을 사용하거나 빙초산만을 사용할 수도 있다. 빙초산의 사용은 매우 경제적이기는 하나 꽤 오랫동안 가열해야 한다. acetic chloride는 몇 가지 이 유로 인해 좋지 못한 데 가장 큰 이유는 그것이 반응하면 HCl을 방출하여 HCl이 반응하지 않는 amine의 염화수소염을 만들기 때문이다.
무수초산은 실험실에서의 합성에 쓸모가 있다. 즉 이 산 무수물은 수용액에서 amine을 acetyl화 시킬 수 있을 정도로 가수분해 반응이 늦게 일어나며 생성된 amide는 순도나 수율이 매우 좋다.

참고 자료

유기화학실험. 최규석외 문우당
화학공학대사전. 화학공학대사전 편찬위원회 JIMMOONSA
동아 원색 대백과사전
학원 세계 대백과사전
http://kowon.dongseo.ac.kr/%7Eccpark/chem2/exps2/8%BE%C6%B4%D2%B8%B0to%BE%C6%BC%BC%C6%AE%BE%C6%B4%D2/8S%BE%C6%BC%BC%C6%AE%BE%C6%B4%D2%B8%B0.htm