표본제작법

저작시기 1997.01 |등록일 2003.11.03 MS 워드 (doc) | 13페이지 | 가격 1,000원

소개글

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목차

개요
표본제작과정
I. 고정
II. 고 정(Fixation)
III. 완충액 (Buffer solutions)
IV. 탈수 (Dehydration)
V.투 명 ( Clearing )
VI.침투(Infiltration)
VII. 포매(Embedding)
VIII.삭정 ( Trimming )
Ⅸ. 박절(Thin section)
Ⅹ. 초박절편(Ultrathin section)
Ⅺ. 염 색 ( Stain )
ⅪI.봉 입 ( Mounting )
ⅪII.탈회 ( Decalcification )

본문내용

□ 개 요(Abstract)
현미경 관찰에 있어 정밀한 관찰을 위해서는 표본제작의 단계부터 좀 더 섬세하고 숙련된 기술이 필요하다. 어떤 방법이든 보고자하는 표본이 살아 있을 때와 같은 모습을 현미경으로 관찰하기 위해서는 다음과 같은 표본 제작법이 필요하다. 여기서는 동물조직(tissues)를 대상으로 설명하겠다. 현재는 관찰하고자 하는 재료와 방법에 따라서 많은 방법이 소개되고 있으며 많은 연구자들에 의해서 지속적으로 발전하고 있다.

중략..
ⅪI.봉 입 ( Mounting )
가. 목적 : ① 물리적인 손상 방지
② 염색성의 영구 보존
③ 산화에 의한 퇴색 방지
④ 부패 방지
⑤ 굴절률의 증가
나. 봉입제 : 굴절률이 좋고 투명해야 함.
- 수용성 : 지방 염색, 이염색성 염색, 면역형광법염색, 조직내 효소검출시 사용.
- 비수용성 : 일반적으로 사용 ( Canada balsam, Permount )
ⅪII.탈회 ( Decalcification )
가. 목적 : Bone, calciried lesion, renal stone 등 calcium 성분이 있는 조직을 탈회 시킴으로써
조직을 연화시켜 표본 제작하는데 지장이 없도록 하기 위함.
나. 탈회 방법 : ① 산성용액에 의한 탈회법
② 이온 교환 수지 이용한 탈회법
③ 전기 분해를 이용한 탈회법
다. 탈회 후 조직 처리 ( 중화 ) : 5% sodium sulfate 용액 처리
→ 중화를 거치지 않고 바로 수세에 들어가면 물에 의해 조직의 팽화가 일어남.
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