[생물] DNA진단
- 최초 등록일
- 2003.10.19
- 최종 저작일
- 2003.10
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목차
1. DNA 진단
2. DNA 진단의 특징
3. 검사법의 선택
본문내용
1. DNA 진단
유전자 해석 기술은 탈라세미아(thalassemia)나 헤모글로빈 이상증 등 유전병 진단에 응용할 수 있게 되었다. 선천성 대사이상증 등 생화학적(효소 등 단백질 수준)으로 이미 알려진 질환에 대하여 DNA 진단이 발전하고 있으며 발증기구가 아직 불명확하여 생화학적으로는 손대지 못하는 질환에 대해서도 역행유전학적인 방법에 의해 DNA 다형(제한효소 단편 다형 검출법: restriction fragment length polymorphism : RFLP), 연쇄해석 (linkage analysis)을 이용하는 간접적 진단을 할 수 있게 되었다. 이 중에는 듀센형 근이양증(Duchenne muscular dystrophy), 헌팅톤 무도병(Huntington's chorea), 신경섬유종 등 진단에 RFLP가 이용되는 주요 질환이 있으며 표 4-3에 나타내었다.
■표 4-3. RFLP가 진단에 이용되는 대표적 질환
(주)유전자 클로닝이 되어 있어도, 거대한 유전자의 경우 출생전 진단처럼 단기간에 진단 확정이 필요한 경우에는 RFLP가 이용된다.
참고 자료
없음