[환원반응] 환원 반응

목차

환원 반응
1. 촉매 환원반응
2. 금속 수소화물 환원반응
3. aldehyde와 ketone의 환원성 아미노화 반응
4. Grignard 시약과의 반응

아미노화 반응

크로마토그래피( Chromatography )
1. 관 크로마토그래피(Column Chomatogaphy)
2. 박막 크로마토그래피 (Thin-layer Chromatography)

본문내용

환원반응

aldehyde는 1차 alcohol로, ketone 은 2차 alcohol로 환원된다.

1. 촉매 환원반응

aldehyde 또는 ketone의 카르보닐기는 대부분 곱게 쪼갠 팔라듐, 백금, 니켈 또는 로듐과 같은 전이금속촉매의 존재 하에 수소에 의하여 수산기로 환원된다. 환원반응은 일반적으로 25-100℃사이의 온도와 1-5기압의 수소 압력하에서 진행된다. 이런 조건하에서 시클로헥산온은 시클로헥산올로 환원된다.

aldehyde와 ketone의 촉매 환원반응은 간단하게 이루어지며 생산성이 높고 , 최종산물의 분리 역시 쉽다. 단점이라면 몇몇 다른 작용기, 예를 들어 탄소-탄소 이중결합과 같은 작용기들 또한 이러한 조건하에서 환원된다는 점이다.

2. 금속 수소화물 환원반응

LiH와 AlCl3의 반응에 의해서 LiAlH4 ( LAH로 줄여씀) 가 생성된다는 것이 1947년에 알려진 이래로 이 LiAlH4는 많은 functional group의 환원에 이용되어 왔다. Carboxylic acid는 고전적인 환원방법으로는 잘 환원되지는 않지만 LiAlH4를 사용하여 높은 수율로 환원되어 alcohol이 얻어진다.
NaBH4는 LAH보다 선택적 환원성이 훨씬 좋아서 유기산이나 ester는 환원시키지는 못하지만 aldehyde 와 ketone은 쉽게 환원시킨다. LAH는 에테르를 용매로

참고 자료

없음