[원핵 생물 실험] [원핵실험]Gel Extraction Kit

등록일 2003.10.11 한글 (hwp) | 2페이지 | 가격 1,000원

목차

◇실험의 목적◇
◇실험 방법◇
◇실험의 원리◇
◇결과 및 토의◇

본문내용

◇실험의 목적◇
Agarose gel에서 원하는 DNA fragment를 분리 정제한다.

◇실험 방법◇
1. DNA Loading
2. Gel cutting
3. Gel extraction
1) gel extraction buffer 500 ㎕, 60℃로 녹인다.
2)
4. DNA loading(확인용)

◇실험의 원리◇
-전기영동의 원리
다양한 방법의 전기영동법이 있지만 우리가 실험한 Agarose gel 전기영동은 DNA 조각을 분리하고 인식하는데 사용하는 가장 일반적인 방법이다. 이 기술은 간단하고 빠르며 다른 방식으로는 잘 안되는 DNA 용해도 가능하다. 게다가 젤 안의 DNA 위치는 저밀도의 형광물질 EtBr을 착색시킴으로써 결정될 수 있다. 1∼10 ng 의 DNA도 이 자외선을 이용하여 감지할 수 있다. 원한다면 이 gel 안에서 나타나는 DNA 밴드들을 다양한 유전자복제 목적에도 이용할 수 있다. Agarose gel은 polyacrylamide gel 보다 낮은 분해도를 지니지만 보다 강력한 분리능력을 지니고 있다. 50 kb에 가까운 200 b.p. 의 길이도 Agarose gel은 분리할 수 있다. Agarose gel은 투명하고 깨끗한 완충용액에 Agarose를 녹여서 얻을 수 있다.

참고 자료

http://ddibo.hihome.com/biology.html
http://kbiotec.kijeon.ac.kr/pro_master/Lee_sun_hee
http://www.kjcp.co.kr/note/lecture%20note/molsil-korean/molsil-note
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