[생명공학] 재조합 DNA생산

등록일 2003.10.06 한글 (hwp) | 23페이지 | 가격 1,000원

목차

1. 실험 목적
2. 제한효소
3. 전기영동
4. PCR

본문내용

1. 실험 목적
미생물에서 plasmid DNA를 분리하고 PCR 기술을 이용하여 DNA를 증폭하고, 제한효소를 이용하여 DNA를 절단 한 후 Mini Gel Unit를 이용하여 전기 영동법에 의해 DNA를 분리하고 확인한다. plasmid DNA를 이용하여 미생물 형질전환을 한 후 미생물 형질 전환을 선별하는 기술까지 분자생물학을 공부하는데 필수적인 실험기술을 습득한다.

2. 제한효소

2.1 제한효소의 사전적 의미

(1) 개요
DNA(디엔에이)의 특정한 염기배열을 식별하고 2중사슬을 절단하는 엔도뉴클레아제(핵산분해효소의 하나).

(2) 해설
유전공학에서 재조합 DNA(디옥시리보핵산)를 만들기 위해서 사용하는 특수한 효소로 알려져 있는데, 여기서 말하는 제한이란, 이질의 숙주 중에서 증식한 DNA의 침입을 받았을 때 그 DNA와 자기의 DNA를 식별하고 분해해 버리는 현상을 말하며, 그런 작용을 하는 효소를 제한효소라고 한다. 이에 반하여 제한효소가 인식하는 염기배열 중의 특정한 염기를 메틸화하여 제한을 받지 않는 상태로 DNA를 일시적으로 변화시키는 현상을 수식이라고 하고, 이런 작용을 하는 효소를 수식효소라고 한다.
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