[유전학] PCR

목차

Introduction
Materials
Methods
Discussion
References

본문내용

Ⅰ. Introduction
1. PCR(Polymerase Chain Reaction)
중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)은 1983년 Kary Mullis에 의해 고안 되었다. PCR은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하게 한다. 중합효소 연쇄반응을 통하여 in vitro상에서 특정 부위의 DNA를 105∼108배까지 수시간내에 증폭시킬 수 있으며, 이렇게 증폭된 DNA를 여러가지 실험에 이용할 수 있고, 실험 결과를 토대로 여러 의학적인 연구에 응용할 수가 있다.

2. PCR의 원리
PCR의 기본적인 원리를 이해 하기 위해서 각각의 step 단위로 살펴보기로 하자. PCR machine은 단순히 온도를 정해진 program에 따라 올렸다 내렸다 하는 장치에 불과하다(물론 온도와 시간의 조절이 정확하기 때문에 값이 비싸다.) 즉 PCR은 온도에 따라 denaturation, annealing, extension의 step이 한 cycle을 이루고 이러한 cycle들이 30회 정도 반복되어 지는 것이다. 그러면 어떻게 온도의 변화만으로 PCR이 일어나는지 알아보기로 하자.

참고 자료

1. http://urizip.x-y.net/b-pcr.htm
2. polymerase chain reaction (PCR)
3. 김영설 외1, 유전자 진단의 이론과 실제, 도서출판 한의학, 1999, p71~72
4. 카지이 에이지. 정해영, 신분자 유전학, 도서출판 신일상사. 1992. p217~220