[유기화학합성실험] 옥심의 합성

등록일 2003.09.17 압축파일 (zip) | 7페이지 | 가격 900원

소개글

켐드로우로직접그린 그림이 들어있어여
이 과목은 A+맞았어여

목차

서론

옥심형성반응 메카니즘
벤조페논
실험장치
실험시약
실험기구
실험방법
결과
토론

결론
참고문헌

본문내용

Oxime 형성은 산과 염기 모두를 촉매로 하여 반응한다. 일차아민이 카보닐기를 친핵성 공격을 한 후 질소로부터 산소로 양성자 이동이 일어나 생성된 중성의 Cabinolamine은 산촉매에 의해 하이드록시 산소에 양성자가 첨가되어 좋은 이탈기가 되어 E1 반응과 비슷하게 떨어진다. 물을 잃은 Cabinolamine은 Iminium ion이 되며 염기촉매작용은 질소의 Iminium ion의 탈양성자화 반응을 포함하고 있으며 질소의 탈양성자화 반응은 hydroxide ion의 제거반응을 야기한다.

참고 자료

① 유기화학실험 - P75, P76
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Mcmurry - P847 ∼ P849
John Mcmurry / Brooks/Cole / 2000년
Organic Chemistry P634 ∼ P635
Graham Solomons, Craig Fryhle / John Wiley & Sons, Inc. / 2001년 1월 25일
Advenced Organic Chemistry P460 ∼ P462
Frank A.Carey and Richard.J.sundberg / KA/PP / 2000년
Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry P1259 ∼ P1260
Furniss, Hannaford, Smith, Tatchele / Logman Seientific and Technical
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