[유전자 조작] GMO(유전자 변형 식품)의 검출방법과 세계의 동향

등록일 2003.08.23 한글 (hwp) | 9페이지 | 가격 1,000원

목차

1. GMO검정방법 일반
1) 단백질의 검출
2) DNA의 검출
ㄱ. 정량적 검출
ㄴ. 정성적 검출

2. PCR
1) 경쟁적 PCR
2) Real time PCR

3. GMO유전자의 정량적 분석
4. 세계의 동향

본문내용

1. 단백질 검출법
① Lateral Flow Strip Technology
○ 유전자재조합 생물체 내에 새롭게 도입된 유전자가 생산하는 재조합 단백질을 항원단백질로 인지하여 반응하도록 한 항체단백질을 검사용 strip에 결합시켜 항원 -항체 반응을 이용한 진단기법임.
○ GMO/Non GMO 여부를 확인하는 정성분석용 기술임.

II. PCR
1. 경쟁적(Quantitative Competitive, QC) PCR
○ GMO내 도입된 유전자를 PCR 증폭한후 DNA 단편의 크기를 늘이거나 줄여 표준 DNA를 제작한 후, 검정할 시료의 DNA와 혼합하여 동일한 튜브 내에서 동일한 프라이머를 경쟁적으로 이용하여 각각 증폭된 DNA 단편을 전기영동후 밴드 강도를 비교하여 정량하는 기술임.
○ 반정량적인(semi-quantitative) 방법으로 허용한계(threshold) 확인에 효과적임.
○ 검정범위는 0.1-2%임

III. Real Time PCR을 이용한 GMO유전자의 정량분석
RT-PCR은 일반 PCR과 같이 2개의 프라이머을 이용하는 원리는 같으나 형광물질이 화학적으로 결합하여 있는 올리고뉴클레오타이드 프로브를 사용하여야 한다. 이 프로브는 PCR 과정에서 두 개의 프라이머와 같이 검체대상의 DNA에 있는 상보서열에 붙게 된다. (위 그림 참조) 프로브의 위치는 프라이머에 조금 떨어져 있게 되며, DNA polymerase에 의해 프라이머에 DNA가 합성이 되면서 이 효소는 프로브를 만나게 되고 이를 분해하게 된다. 즉 DNA polymerase 는 중합반응 기능 외에도 DNA duplex를 분해하는 뉴클레아제 기능이 있음에서 착안하여 개발된 기술이다.
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