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아동기 질환(신생아 질환, 영아기 질환, 유아기 질환, 학령기 질환, 성장장애)

merida
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최초 등록일
2017.06.03
최종 저작일
2017.06
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목차

I. 신생아 질환
1. 중독성 홍반
2. 아구창
3. 고빌리루빈혈증
4. 생리적 황달
5. 다운증후군
6. Edward 증후군
7. 묘성 증후군
8. Klinefelter 증후군(47XXY)
9. Turner 증후군(성선형성부전증)
10. 페닐케톤뇨증
11. 갈락토오스혈증

II. 영아기 질환
1. 영아돌연사증후군
2. 영아 무호흡증
3. 장중첩증

III. 유아기 질환
1. 급성 비인두염
2. 중이염
3. 편도선염
4. 자폐증

IV. 학령기 질환
1. 혈우병
2. 가와사키병
3. 주의결핍증

V. 성장장애

참고문헌

본문내용

I. 신생아 질환

1. 중독성 홍반
원인 불명의 전신성 홍반성 발진
창백한 노랑 혹은 흰색의 구진, 농포 형성
가슴, 등, 얼굴, 둔부, 사지에 호발한다.
일주일 후 자연 소실된다.

2. 아구창(oral candidiasis = thrush)
분만과정에서 모체의 오염된 질로부터 감염된다.
오염된 기구, 손으로부터 감염된다.
항생제 투여로 인한 구강 내 세균 조성의 변화 결과로 발생할 수 있다.

* 증상
젖꼭지를 잘 빨지 못한다.
구강 점막과 혀에 흰색 반점 형성하였다가 2개월 후 자연 소실된다.
위장관으로 전파할 가능성이 있다.

* 치료 및 간호
개인위생을 철저히 해야 한다.
약물(nystatin, 1% gentian-violet, fungizone(amphotehcin B)로 치료한다.
우유 조제 시 무균조작
젖병과 젖꼭지를 철저히 소독한다.

3. 고빌리루빈혈증(hyperbilimbinemia)
혈액 내 과도한 빌리루빈의 축적으로 피부 및 기타조직이 노랗게 변하는 황달이 나타나는 현상이다.

* 원인
빌리루빈의 과도 생성 : 용혈성 빈혈, 적혈구의 수명 단축, 감염, 수혈의 부작용
간의 손상된 능력 : 간염, 간암, 간경변증
간 기능 미숙으로 glucuronyl transferase이 부족하여 나타난다.
담관폐색으로 인한 직접 빌리루빈의 담도를 통한 배설 장애. 결석, 선천성 담관폐색증

4. 생리적 황달(physiologic jaundice)

* 원인
적혈구의 농축 및 성민에 비해 수명이 짧아서 발생한다.
간 기능의 미숙으로 발생한다.

* 증상
때가 돌출된 피부 부위 혹은 각막, 구강점막이 노랗게 물든다. 혈청 빌리루빈수치는 2~4일에 최고치(5~6mg/dl)에 도달했다가 5-7일경에 소실(2mg/dl)된다. 빌리루빈 수치가 5mg/dl 이상이면 피부, 공막, 손톱에 황달 증상 나타난다.

* 치료 및 간호
광선요법(phototheiapy)

5. 다운 증후군

* 원인
21번 염색체가 삼체성

* 증상
특이한 얼굴, 정식박약, 사지와 골격 및 내장이 기형이다.
지능발육 지연(평균 IQ 50)된다.

참고 자료

인간발달 / 박성연, 백지숙 저 / 파워북 / 2011
아동발달 / 이항재 저 / 교육과학사 / 2004
발달심리학 : 전생애 인간발달 / 정옥분 저 / 학지사 / 2014
심리학의 이해 / 방선욱 저 / 교육과학사 / 2003
아동심리학 / 김경희 저 / 박영사 / 2005
인간발달 / 조복희, 도현심 외 1명 저 / 교문사 / 2016
인간발달과 교육 / 이현림, 김영숙 저 / 교육과학사 / 2016
merida
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