동맥관 개존증

목차

A. 정의
B. 역학
C. 병태생리
D. 증상
E. 진단
F. 치료적 관리

참고문헌

본문내용

A. 정의
선천성 심장기형의 일종으로 동맥관 개존은 출생 전 태아에서 반드시 열려 있어야 하는 대동맥과 폐동맥 사이를 연결하는 부위(동맥관)가 출생 후에도 닫히지 않고 열려 있는 상태를 말하며, 선천성 심기형의 5~10%로 비교적 흔한 기형이다.
동맥관은 태아기(아직 자궁 속에 있을 때)에 정상적으로 존재하다가 출생 후에는 자연스럽게 막히는 혈관으로, 대동맥과 폐동맥 사이에 존재한다. 출생 후에는 아기가 태반에서 분리되고 허파 호흡을 시작하면서 우심실의 혈액이 폐로 유입되는데 이러한 폐의 혈액순환이 시작되면 동맥관의 기능이 불필요해지며 자연스럽게 동맥관은 막힌다.
대개 출생 후 12~15시간에 동맥관의 기능적인 폐쇄(물리적으로 막히지는 않았으나 혈류의 이동이 없는 상태)가 일어나며 생후 2~3주에는 물리적으로 완전히 폐쇄된다. 이 시기 이후에도 비정상적으로 동맥관이 열려 있으면, 이를 동맥관 개존이라고 부른다.

참고 자료

개정 3판 초미숙아-초저출생 체중아의 관리지침 / 2007 / Hiroshi Nishida, Satoshi Kusuda / 신흥메드싸이언스
동맥관 개존증 [patent ductus arteriosus] (국가건강정보포털 의학정보)
원리와 실무중심의 아동간호학 (하권) / 송지호 외
동맥관 열림증 (해부 병태생리로 이해하는 SIM 통합내과학 3 : 순환기, 2013. 3. 21., 도서출판 정담)
서울대학교병원 의학정보
신생아진료지침 제 2판 / 대한 신생아학회