아스피린 합성 실험보고서
- 최초 등록일
- 2016.01.14
- 최종 저작일
- 2015.06
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목차
1. 서론
1.1. 실험 목적
2. 이론
1) 아스피린의 역사(History of aspirin)
2) 아스피린(Aspirin, Acetylsalicylic acid)
3) 촉매(Catalyst)
4) 여과(Filtration)
5) 에스테르화 반응 및 아스피린 합성반응
6) 재결정(Recrystallization)
7) NMR(Nuclear Magnetic Resonance, 핵자기공명)
3. 실험 장치 및 시약
3.1. 실험장치
3.2. 시약
4. 실험방법
4.1. 실험시 주의사항
5. 실험 결과 예측 값
5.1. 아스피린 수득량
5.2. 수율
5.3. NMR 분석
6. 실험결과 및 고찰
6.1. 수율계산 및 고찰
6.2. NMR 분석 및 고찰
7. 결론
8. 참고문헌
본문내용
1. 서론
1.1. 실험 목적
본 실험의 목적은 아스피린을 합성함으로써 산과 알코올의 에스테르화 반응을 이해하며 제조한 아스피린을 NMR분석하여 분석능력을 키우고, 제조된 아스피린의 수율을 계산하는데 목적을 두고 있다.
2. 이론
1) 아스피린의 역사(History of aspirin)
아스피린은 화학명이 아세틸살리실산이며 의사의 처방 없이도 사먹을 수 있는 해열 진통제로 독일의 바이엘사가 1899년에 분말형으로 시판하기 시작했다. 우리가 흔히 먹는 알약은 1915년부터 나왔다. 현재 인류가 하루에 먹는 아스피린 알약은 무려 1억 알이 넘는다 하니 정말 놀랄만하다. 아스피린이라는 이름은 어디서 유래했을까? 고대 서양의학 선구자인 희랍의 히포크라테스는 버드나무 껍질의 해열작용을 발견했다. 그 후 2천여년이 지나 영국에서 스톤이라는 성직자가 백 버드나무 껍질 즙을 열이 있는 사람 50명에게 먹여 해열작용을 확인했다. 그는 이 사실을 1763년에 런던 왕립학회에서 발표했고, 60여년 후에 이탈리아 화학자 피리아는 버드나무 껍질에서 약효의 주성분인 살리신을 분리했다. 그 뒤 몇 단계 화학반응을 거쳐 아스피린의 모체인 살리실산을 얻었다. 그런데 1830년대에 그 효과가 버드나무 껍질에 들어있는 '살리신' 이라는 물질 때문임이 알려졌고, 1857년 스위스의 의사 카를 부스에 의해 살리실산은 장티푸스 화자에게 효과가 있다고 알려졌고, 곧이어 류머티즘 환자에게도 효과가 있음이 밝혀졌다. 그리고 1859년 콜베는 콜타르에서 살리실산을 대량으로 생산하는 방법을 개발하였으며, 바이엘사는 1893년에 살리실산의 에스테르인 아세틸살리실산의 정제법을 발견했다. 그렇지만 살리실산은 맛이 좋지 않고 먹으면 구역질이 나기 때문에 복용하기 매우 어려운 약이었다. 류머티즘을 앓고 있던 아버지가 이 약을 먹느라고 고생하는 모습을 본 펠릭스 호프만은 1897년 실험실에서 살리실산과 아세트산을 섞어서 맛을 훨씬 좋게 한 새로운 약을 합성하고. 그 이름을 아세트산(acetic acid)의
참고 자료
양성봉 외 3인, 유기화학실험, 1판, 91, 대웅, 서울 종로구 낙원동 280-1, (1990).
김형준, 유기공업화학실험 강의자료, 핵자기 공명 분광학, (2015).
Peter atkins∙Julio de Paula, 안운선 옮김, Chemistry Physical(8th edition), 1057, OXFORD(교보문고), (2010).