화공시초실험 아미노화

목차

1. 서론
2. 실험이론
3.실험
4. 실험방법
5. 실험결과
6. 고찰 및 결론
7. 참고문헌

본문내용

1. 서론
① Nitrobenzene을 환원하여 aniline을 제조하고 아미노화(amination)의 의미를 이해한다.
② 아미노화의 반응 기구를 실험을 통하여 이해한다.

2. 실험이론
아미노화란?
탄소원자와 결합해 있는 수소원자를 아미노기 －NH2로 치환하는 반응을 말하는데, 예를 들어 액체암모니아 속에서 나트륨 아마이드를 반응시켜서 방향족화합물이나 헤테로고리화합물의 아미노치환을 직접 하는 방법이 이에 해당된다. 또 알킬아민이나 방향족아민을 얻는 데는 대응하는 할로젠 치환체에 암모니아 등을 반응시키는 방법이 있는데 이것을 암모놀리시스라고 하며, 넓은 뜻에서 아미노화라고 한다. 또한 '환원에 의한 아미노화' 또는 '환원적 아미노화'라 부르는 반응이 있는데, 나이트로 화합물을 철·아연·주석 등 금속에 의해서 환원시키는 반응이나, 니켈·파라듐 등의 촉매 존재 하에서 수소를 첨가하여 아민을 얻는 과정을 가리킨다. 이 반응들도 넓은 뜻에서 아미노화이다. 유기화합물에 아미노기(-NH)를 도입하는 반응. 일반적으로 1단계 반응으로 아미노기를 도입하는 반응은 적고 다단계 반응에 의한 경우가 많다.
1단계 반응의 예로 피리딘을 액체 암모니아에서 나트륨아미드(NaNH)로 처리하면 2-아미노피리딘이 생성된다. 벤젠에 있는 하나의 수소원자를 아미노화하면 이런 반응은 일어나지 않으며 직접 아미노화가 곤란하므로 우선 벤젠을 니트로화 하여 생성된 니트로벤젠을 환원함으로써 아닐린을 합성한다.

<중 략>

니트로벤젠은 분자량 123.11로 담황색의 액체이며, 감미가 있는 고편두유와 비슷한 감미가 있는 방향제품이다. 물에 약간 녹고 알코올, 에테르 등 유기용제에는 쉽게 녹는다. 비중은 1.204이고 녹는점은 8.7℃, 끓는점은 210.85℃이고 스팀 증류가 가능하다. 약한 산화작용이 있고 유독하다. 피부에서도 흡수되기 쉽고 시판품의 주요한 불순물은 디니트로벤젠과 원료의 벤젠 중 불순물에 기인되는 니트로 톨루엔 등이다. 니트로화합물이지만 위험한 반응은 일으키지 않으며, 철분과 염산의 환원제에서 아닐린을 생성한다.

참고 자료

T.W.G. Solomons 외 1, 『 솔로몬 유기화학』 (범한서적(주), 8판
기초일반화학 녹문당 화학교재편찬연구회
http://100.naver.com/100.nhn?docid=80620
http://100.naver.com/100.nhn?docid=113378
http://100.naver.com/100.nhn?docid=57237