화공생물공학실험 - PCR 실험 피피티(PPT)

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론
3. 실험 시약 및 장치
4. 실험 방법
5. 주의 사항
6. 참고 문헌

본문내용

Polymerase Chain Reaction 법
1. Primer, dNTP, 내열성 DNA polymerase를 함유하는 반응액 중에, 목적으로 하는 두가닥 DNA 단편을 열변성한다(94℃, 30 sec)
2. 열변성에 의해 생긴 한가닥 주형 DNA에 primer를 annealing한다(55℃, 30 sec)
3. DNA polymerase에 의한 상보성 DNA를 합성한다 (72℃, 1 min).
4. 증폭 산물로써의 두가닥 DNA를 재열변성하여 한가닥 DNA를 형성. (step 1로 되돌아 간다)

<중 략>

특정 유전자 서열에 대하여 상보적인 짧은 유전자 서열
PCR로 유전자의 특정영역을 증폭하기 위해 필요한
2종의 합성된 한 가닥(single strand)
primer 설계상의 주의할 점
primer의 길이

참고 자료

http://www.microbelibrary.org/
최용락∙정수열 역, PCR실험의 원리와 응용, 세종출판사
심웅섭 외 2명, 분자생물학, 월드사이언스
http://www.genehunters.co.kr/
유민∙김병오∙이혜영 공저, 미생물 실험서, 보문각
구글 이미지 검색, 네이버 사전 검색
4학년 1학기 실험노트, PPT