전반적 발달장애인 레트 장애와 아스퍼거 장애의 차이점은 무엇이며, 각 장애의 원인과 특징, 그리고 개인과 부모, 국가의 노력에 대해 설명하시오

소개글

레트장애와 아스피거 장애의 정의를 정리 하고 두 장애의 발생원인과 특징을 분석하여 차이점을 정리했다 그리고 이러한 장애의 치료를 위해 환자 개인과 부모 및 국가가 어떤 역할을 해야하는지 서술한 레포트입니다.

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 본론
1. 레트장애
1) 레트장애 원인
2) 레트장애 특징
2. 아스퍼거 장애
1) 아스퍼거 장애의 원인
2) 아스퍼거 장애의 특징
3. 레트장애와 아스퍼거 장애의 차이점
4. 발달장애 치료를 위한 개인 부모 국가의 역할
1) 레트장애 치료를 위한 개인과 부모, 국가의 노력
2) 아스피거 치료를 위한 개인과 부모, 국가의 노력

Ⅲ. 결론

참고자료

본문내용

Ⅰ. 서론
발달장애란 성장에서 발달이 평균으로부터 심하게 일탈하여 신체적으로나 정신적으로 또는 두 영역에서 심각하고 만성적인 발달장애가 지속될 가능성이 있는 장애를 말한다. 이런 발달장애의 원인은 다양하다. 즉 염색체 이상으로 인한 선천성 대뇌 발달 이상이나 미숙아, 출생 후에 발생하는 각종 대사 이상, 저산소증 등의 다양한 생물학적 요인이 있다 여기서는 이런 발달장애의 한 유형인 레트장애와 아스퍼거 장애에 대하여 알아보고 치료를 위한 개인 부모 국가가 어떤 역할을 해야 하는지 알아보았다.

Ⅱ. 본론
본론에서는 발달장애의 유형인 레트장애와 아스퍼거 장애에 대하여 그 원인과 특징을 알아보면서 두 장애의 차이점을 정리하고 장애의 치료를 위한 개인 부모 국가의 역할이 무엇인지 분석하였다
1. 레트장애
레트장애(Rett syndrome)의 사례가 거의 여성들로 밝혀져 연구자들은 X-연관 우성 유전학적 유전을 장애의 근거로 보고 많은 관련 연구들을 수행해 왔다. 레트장애는 X염색체 우성 유전질환으로서 빈도 상으로는 드문 질병이나 매우 어린 소아에게 나타나는 심각한 퇴행성 질환이다. Amir(1999) 등에 의하면 MECP2 유전자의 돌연변이가 레트장애의 원인으로 밝혀졌는데 아직까지 진단기준이 뚜렷하지 않은 실정이다 따라서 현재로서는 레트장애의 원인을 X염색체에서 발견되는 MECP2 유전자의 구조적 변형이나 결함으로 생기는 돌연변이로 보고 있다.
1) 레트장애 원인
생후 얼마간 정상적인 성장발육을 보이던 아이들 중 주로 여아들에게 나타나는 뇌질환의 레트장애의 원인은 X 염색체상의 결손인 MEcp2 유전자로 추정된다. 두 개의 X염색체를 갖는 여성과 달리 X염색체가 1개인 남아는 증상이 너무 심하여 대부분 태아기 사망한다. 즉. MEcp2 의 돌연변이는 남성태아에게 치명적이다. 이것이 여성에게만 발견되는 이유이기도 하다

참고 자료

주부노우사, 박재국 역, 발달장애 아동 마음 읽기, 시그마프레스, 2014
최영, 이미숙, 아스퍼거 장애,전남대학교 소아청소년 정신건강클리닉, 2005.
김영희·고태순 공저, 아동발달과 육아, 양서원, 2006
이경숙 외 2명 역, 영유아 정신건강 및 발달장애, 양서원, 2014