뼈세포의 분화

목차

Ⅰ. Intro
1. 다리뼈
2. BMM의 분화과정
3. Gey’s solution

Ⅱ. Method

Ⅲ. Result
1. 계산과정
2. BMM의 분화과정

Ⅳ. Discussion
1. hematocytometer counting의 원리
2. 실험 후 조사한 osteoclast signalling 및 분화과정에 관여하는 인자

본문내용

1. hematocytometer counting의 원리
- Hemocytometer를 이용한 cell counting은 일정량의 세포 부유액을 눈금이 있는 hemocytometer안에 넣고 눈금 안에 보이는 cell수를 현미경으로 측정하여 단위 부피당 세포 수를 계산하는 방법이다.
- Hemocytometer의 눈금은 크게 가로 세로 1mm의 정사각형 9개로 구성되는데, 가운데 중앙의 정사각형은 5개의 선으로 나누어져 25칸이며, 양 옆의 정사각형은 4개의 선으로 분할되어 16칸이다. 보통 대각선 방향의 1mm칸 네 칸에서 각각 센 다음 평균을 구한다.
- 혼합액 속 cell의 농도는 다음의 식을 통해 계산할 수 있다.

2. 실험 후 조사한 osteoclast signalling 및 분화과정에 관여하는 인자
- bone resorption 과 regeneration 즉, bone remodeling은 Osteoblast와 Osteoclast의 밀접한 유기적인 작용에 의하여 사람이 살아있는 동안 계속적으로 일어나는 과정으로 그 pathway는 옆의 그림과 같다.
- 뼈 파괴세포의 분화 과정에서 RANK와 RANKL이 결합되면 분화에 중요한 유전자인 c-Fos와 NFATc1의 발현이 증가되고 tartrate-resistant acid phosphate (TRAP), osteoclast-associated eceptor (OSCAR)의 발현을 증가된다. 또한 TNF receptor associated factor (TRAF) 6와 같은 TRAF family 단백들의 집합을 유도하며 NF-kB, AKT와 JNK 그리고 P38등을 포함한 mitogen-activated protein kinase (MAPK) 경로를 활성화 시키는 것으로 알려져 있다.
- P38의 인산화는 뼈 파괴세포 분화 초기 단계에서 매우 중요한 역할을 하며 MITF 활성을 촉진하여 TRAP 발현을 유도하며, JNK는 뼈 파괴세포의 생존과 분화에 역시 중요한 역할을 한다. 그리고 NF-kB의 발현을 억제 할 경우 뼈 파괴세포로의 분화가 억제된다는 것이 밝혀져 있다.

참고 자료

없음