육종학 액아배양 레포트

목차

1. 실험제목
2. 실험날짜
3. 실험목적
4. 실험재료
5. 실험방법
6. 이론
7. 결과
8. 결론 및 고찰
9. 참고문헌

본문내용

1.실험제목: 포플러 조직배양묘 양성: 액아배양

2.실험날짜: 2014.5.7~2014.6.5(약 4주간)

3.실험목적: 각기 다른 4종류의 배지에 이식한 배양 식물체의 생장추이를 관찰하기 위한 계대 배양을 실시한다.

4.실험재료:
Murasige&skoog medium 2.2025g Agar 3.5g Sucrose 15g
Vitamin B5 10ml/l , IBA 1ml/500ml , BA 0.5mg/l(=2.5ml)
autoclave, 전자레인지, pH측정기, 시험관 여러개, 호일, 랩, 교반기, 마그네틱바 클린벤치, 집게, 가위, 조직배양 된 식물체, 알코올램프 4종류의 배지( 1조, 2조, 3조, 4조), 70% 알코올, 랩, 호일, 테이프

5.실험방법
①삼각플라스크에 murasige 2.2025g, agar 3.5g, sucrose 15g, 비타민B5 10ml/l, IBA 1ml/500ml, BA 2.5ml를 넣고 증류수를 넣어 500ml가 되도록 한다.
②교반기 위에 놓고 마그네틱바로 잘 섞어주면서 pH 5.7정도로 조절한다.
③삼각플라스크에 랩을 씌우고 구멍을 뚫은 후 전자레인지에 넣고 녹인다.
④시험관을 수직으로 놓고, 만들어 놓은 용액을 10ml정도 씩 붓고 호일로 싸고 조를 표시한다.
⑤autoclave로 멸균을 해준다.
⑥살균이 끝난 뒤, 시험관에 든 배지는 오염의 위험이 적은 실내에 두고, 일회용 용기에 분주할 경우, bio-safety hood내에서 조심스럽게 부어주고 뚜껑을 덮는다.
⑦손과 배지를 소독후 클린벤치에 손을 넣고 집게와 가위를 알코올램프로 가열 된 불로 잘 소독시킨다.
⑧조직배양 된 식물체를 꺼내 사등분한다.
⑨1조, 2조, 3조, 4조의 배지에 각각 자른 식물체를 잘 이식 후 배지를 소독해준다.
⑩이식한 배지를 각각 호일로 잘 싼 다음 랩으로 잘 감아 바깥 공기가 통하지 않도록 해준다.
⑪테이프에 종류(숫자), 이식일자, 실험자의 성명을 기입하여 라벨링을 한다.
⑫조직배양 식물체를 이식한 test tube는 growth chamber에 넣고 배양한다.

참고 자료

산림청, 산림임업용어사전
최해연, 신한나, 강규석, 문흥규, 박소영 (2013.4). 이태리포플러 다신초 형성과 줄기신장에 미치는 유전자형, 시토키닌, 그리고 조직부위의 영향. 『한국산림휴양학회 학술발표회 자료집』,520-521.
이은정, 김명기, 백기엽 (2010.8). 섬오갈피 부정근 배양 시 오옥신과 사이토키닌이 생장과 생리활성물질 생산에 미치는 영향. 『원예과학기술지』, 28(4), 678-684.
이유미, 강은정, 성상엽, 김상훈, 하보근, 김동섭, 김진백, 강시용 (2013.6). 국화 화색 돌연변이 품종 ‘ARTI-purple’ 및 ‘ARTI-queen’ 꽃잎 조직의 재분화와 신초형성에 미치는 식물생장호르몬의 영향. 『원예과학기술지』, 31(3), 359-365.